O estudo oferece introspecções novas em como um caminho principal do supressor do tumor se torna desativado

O caminho do hipopótamo é um programa biológico importante do supressor do tumor que controle o crescimento da pilha e o tamanho do órgão nos seres humanos. As células cancerosas foram encontradas para desactivar freqüentemente a sinalização do hipopótamo a fim conseguir o crescimento aumentado da pilha e tornar-se mais agressivas. Contudo, como o caminho do hipopótamo se torna desregularizado em cancros humanos é compreendido ainda deficientemente.

Os pesquisadores têm encontrado agora um regulador novo da sinalização do hipopótamo que oferece introspecções novas em como este caminho crítico da sinalização se torna desligado nas células cancerosas.

“Nós descobrimos que a enzima STK25, uma quinase do serine/treonina, é um regulador do caminho do supressor do tumor do hipopótamo,” dissemos autor Neil correspondente J. Ganem, PhD, professor adjunto da farmacologia e da medicina, secção da hematologia e oncologia médica, na Faculdade de Medicina da universidade de Boston (BUSM).

Os pesquisadores usaram uma combinação de experiências em ambas as linha celular e modelos experimentais para estudar como STK25 regula a sinalização do hipopótamo. Encontraram que sinalização do hipopótamo estêve danificado significativamente quando removeram STK25 nas linha celular. Igualmente encontraram este para ser o caso nos modelos em que STK25 foi suprimido genetically. Estudando bases de dados da genética do cancro, descobriram que STK25 está suprimido freqüentemente em uma vasta gama de cancros humanos, sugerindo que sua perda pudesse promover a formação do cancro.

De acordo com os pesquisadores, STK25 regula o hipopótamo que sinaliza de um modo que é completamente diferente dos outros componentes identificados do caminho do hipopótamo até agora e representa uma maneira completamente nova por que um caminho principal do supressor do tumor pode se tornar ativado.

“Compreender como o caminho do hipopótamo se torna desregularizado em cancros humanos foi desafiante, que fez difícil visar este caminho da sinalização para o benefício terapêutico. Nós esperamos que nosso estudo conduz finalmente a uma compreensão melhor da desregulação da sinalização do hipopótamo em cancros humanos, e ajuda assim a promover a revelação das opções terapêuticas anticancerosas que não existiram previamente.”

Source: https://www.bmc.org/