Lo studio rivela la strategia immune dell'evasione sviluppata dai citomegalovirus

Il citomegalovirus dell'aoto produce una molecola A43 dell'esca per eludere la rilevazione e la distruzione dalle celle immuni in loro host, secondo un 4 aprile pubblicato studio negli agenti patogeni del giornale PLOS di aperto Access da Ana Angulo dell'università di Barcellona ed i colleghi. Come la nota degli autori, i risultati fornisce un esempio novello di una strategia immune dell'evasione sviluppata dai virus.

Una tattica immune virale ingegnosa di evasione usata CMV dalla proteina A43. Credito: Maria Angulo

In tutto evoluzione, i citomegalovirus (CMVs) stanno catturando i geni dai loro host, impieganti le proteine derivate per inumidire le risposte immunitarie e per persistere con successo all'interno dei loro host. Determinato CMVs codifica gli omologhi di CD48, una molecola trovata sulla superficie della maggior parte dei leucociti dell'organismo. CD48 lega al ricevitore 2B4 sulle celle immuni sicure quali le celle di uccisore naturali, che svolgono un ruolo fondamentale nel riconoscimento e nel controllo rapidi delle infezioni virali. Ma i beni e la pertinenza biologica degli omologhi virali CD48 non sono stati esplorati. Nel nuovo studio, Angulo ed i colleghi hanno studiato per la prima volta il potenziale immunomodulatory di una di queste molecole virali: A43, un omologo CD48 codificato dall'aoto CMV.

La manifestazione dei ricercatori che A43 lega forte a 2B4 ed è capace del blocco della sua interazione con CD48. Inoltre, i risultati rivelano come questa proteina virale interferisce con la funzione delle celle di uccisore naturali umane. Catturata insieme, la sottolineatura di questi risultati non solo l'importanza delle risposte immunitarie 2B4-mediated nel gestire le infezioni CMV, ma egualmente rivela CD48 come un nuovo virale neutralizza il meccanismo per sovvertire la sorveglianza immune. Gli autori propongono che A43 possa servire da ricevitore dell'esca CD48 legando e mascherando 2B4, quindi impedente l'efficace controllo immune dai linfociti citotossici durante le infezioni virali. Secondo gli autori, la ricerca evidenzia il potenziale di usando la molecola inibitoria A43 per sviluppare gli strumenti terapeutici novelli per manipolare le risposte immunitarie aberranti, come quelli collegati alle malattie autoimmuni.