L'anticorps synthétique évite rapidement l'infection de Zika chez les souris et les primates

Un anticorps monoclonal ADN-codé évite l'infection de Zika chez les souris et les primates, chercheurs enregistrent le 5 avril dans le traitement moléculaire de tourillon. Les injections de l'ADN synthétique codant l'anti-Zika anticorps monoclonal efficace ZK190 ont eu comme conséquence la production élevée de ZK190 pendant des semaines aux mois, réglant effectivement l'infection chez tous les animaux. La plate-forme neuve pour la distribution de gène d'anticorps monoclonal et l'expression, DMAb-ZK190 appelé, peut être valeur pour le rapid de entretien, protection préventive passagère contre l'infection de Zika dans les populations à haut risque.

Les études DMAb-ZK190 sont la première démonstration du contrôle d'infection par un virus de Zika utilisant une approche synthétique d'acide nucléique pour la distribution de gène d'anticorps. Supplémentaire, c'est la première preuve qu'une telle approche peut être efficace dans un primate. Notre étude représente une étape importante vers l'avant pour la distribution synthétique de DMAb, dans le but de la traduction humaine. »

Étude supérieure David Weiner auteur, vice président exécutif, directeur du vaccin et du centre d'immunothérapie et le professeur de fiducie de bienfaisance de W.W. Smith dans la cancérologie à l'institut de Wistar

Zika est un virus transmis par les moustiques qui est devenu une préoccupation globale importante de santé publique, avec plus de deux milliards de personnes en danger. L'infection par un virus de Zika comporte des risques importants pendant la grossesse, ayant pour résultat des défectuosités de développement sévères dans les nouveaux-nés. On a également observé des sympt40mes neurologiques dans un sous-ensemble d'adultes infectés. Actuel, il n'y a aucun médicament vaccinique ou spécifique pour Zika. Les interventions préventives rapides pour le virus de Zika sont un besoin global appuyant de gens vivant dans les pays endémiques, des voyageurs, et d'autres populations à haut risque.

Les personnes qui récupèrent de l'infection développent les anticorps qui se protègent particulièrement contre le virus de Zika. Cependant, l'utilisation des anticorps monoclonaux pour éviter l'infection est coûteuse et stimulant due à la distribution et aux limitations de fabrication. Cette approche exige des doses élevées et de long temps d'infusion ainsi que stockage de rhume-réseau et stabilité à long terme d'anticorps. In vivo la distribution de l'acide nucléique synthétique qui code les gènes conçus d'anticorps monoclonal représente une approche alternative possible avec le potentiel grand d'alléger ces défis critiques.

David Weiner dit :

La grande capacité de protéine-codage d'ADN synthétique peut être combinée avec les dernières avances dans in vivo la transfection de cellules pour fournir, dans ce cas, les séquences entièrement codées de l'anticorps ADNc qui guideront la production d'anticorps par les propres cellules du fuselage. Notre plate-forme a des avantages dans la fabrication, le coût, la stabilité de température, et le stockage pour une molécule biologique si codée. Ceux-ci représentent les caractéristiques critiques pour améliorer potentiellement l'accessibilité du biologics basé sur anticorps mondial. »

Pour vérifier cette approche, les chercheurs ont injecté DMAb-ZK190 dans les muscles de patte de huit souris et ont puis exposé les animaux à une dose mortelle du virus de Zika. Remarquablement, l'anticorps monoclonal a assuré la protection 100% contre la mortalité et les signes de maladie. DMAb-ZK190 complet protégé également contre les dégâts et l'atrophie testiculaires après exposition à une dose inférieure ou élevée du virus de Zika.

Tandis que l'infection par un virus de Zika n'est pas mortelle dans les primates, trois injections séquentielles de DMAb-ZK190 dans des macaques de rhésus ont exercé une conséquence positive sur l'infection de réglage chez chacun des cinq animaux et les charges virales sensiblement abaissées chez quatre animaux. DMAb-ZK190 a réalisé les niveaux d'expression élevés persistant pour plus de 10 semaines dans les souris et plus de 3 semaines dans les primates.

David Weiner dit :

Ces caractéristiques supportent davantage de bilan de DMAbs en général et faisant avancer cette stratégie pour la traduction dans des êtres humains. Tandis qu'on nous excite que nous avons réalisé in vivo l'expression de l'anticorps ADN-codé, ainsi que la protection contre le défi viral, le travail complémentaire sera important pour l'expression et la longévité de cette approche dans les primates. Nous nous concentrons fortement sur améliorer des paramètres d'expression de DMAb par le génie génétique complémentaire et sur des améliorations dans la plate-forme dans des modèles animaux complémentaires. »

Source : http://www.cellpress.com/