Les cellules souche mésenchymateuses iPSCs-dérivées par être humain pourraient éviter des déficits liés au vieillissement

L'utilisation des cellules souche mésenchymateuses primaires (MSCs) est chargée des déficits liés au vieillissement tels que l'extension limitée et la sénescence tôt. Cellules souche pluripotent causées par l'homme (iPSCs) - GCS dérivés (iMSCs) se sont avérés cliniquement une source appropriée utile des GCS qui évitent ces inconvénients vieillissement-associés. L'importance de ce concept est manifestée par le test clinique couronné de succès de la phase 1 pour la demande de règlement de GvHD par la thérapeutique et le service de santé nationale R-U de Cynata ; un essai de la phase 2 planification pour 2019. La note, cet essai est indépendant des travaux menés à bien par Spitzhorn et autres. - exposé dans ce qui suit.

Une étude collaborative combinée par l'institut pour la recherche de cellule souche et le médicament régénérateur (prof. M. James Adjaye) qui inclut la Division du traitement pédiatrique de cellule souche, clinique pour l'oncologie pédiatrique, hématologie et immunologie clinique (prof. M. Meisel) et l'institut pour la diagnose de greffe et la thérapeutique de cellules (M. Sorg de palladium) de la faculté de médecine de l'université Düsseldorf de Heinrich Heine et l'os et l'organisme de recherche de joint, le centre pour le développement humain, les cellules souche et la régénération de l'université de Southampton (prof. M. Richard Oreffo) publiée dans la recherche et le traitement de cellule souche de tourillon a analysé l'acquisition des cachets rajeunissement-associés dans les iMSCs.

Dans leur étude, les caractéristiques cellulaires comparées d'équipe, transcriptomes et secretomes des iMSCs différenciés des cellules souche embryonnaires (ESCs-H1) et iPSCs, émanant des GCS ont isolé des jeunes et des personnes agées. Les iMSCs produits (indépendamment de la source) ont répondu aux critères présentés pour des GCS et des analyses de dendrogram ont confirmé que les transcriptomes de tous les iMSCs ont groupé avec les GCS parentaux et distinct des cellules souche pluripotent.

Indépendamment du type de distributeur de cellules d'âge et d'initiale, les iMSCs ont acquis un gène 50 rajeunissement-associé comportant la signature qui est également exprimée en cellules souche pluripotent mais pas en GCS parentaux.

De manière significative, en termes de médicament régénérateur, les iMSCs ont acquis un secretome assimilé à celui des GCS primaires, de ce fait mettant en valeur leur capacité d'agir par l'intermédiaire de la signalisation de paracrine.

Le concept d'iMSC a activé éviter les inconvénients liés à l'utilisation de l'adulte GCS et fournit ainsi un outil prometteur pour l'usage dans réglages cliniques variés à l'avenir.

Source : https://www.uni-duesseldorf.de/