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La FDA offre le financement pour produire le mimétisme vivant le plus avancé d'un poumon humain

L'université du campus médical du Colorado Anschutz a annoncé le financement de $3,4 millions par les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) pour produire le mimétisme vivant le plus avancé d'un poumon humain pour recenser le potentiel de toxicité et de cancérigène des produits du tabac apparaissants.

Pour étudier les effets d'un fumeur humain, l'équipe de recherche aboutie par Kambez H. Benam, DPhil, professeur adjoint à l'École de Médecine de CU, produira (3D) la structure vivante en trois dimensions multicellulaire premier-dans-aimable d'un poumon humain contenant les cellules qui rayent naturellement nos voies aériennes de conduite. Ceci comprend l'échafaudage physiologique - également connu sous le nom de matrice extracellulaire, sur laquelle la garniture de voie aérienne se repose, les soldats de notre défense immunitaire - également connue sous le nom de leucocytes, et les cellules stromales modification-encastrées qui sont critiques pour le développement et la définition des blessures d'organe.

Ce poumon humain microengineered permettra une meilleure compréhension du tort des e-cigarettes et du narguilé en évaluant le choc sur des gènes, des protéines, des voies, et le fonctionnement de cellules/organe. Dans le passé, les animaux de laboratoire ont été très utilisés pour évaluer les effets des vapeurs conventionnelles de fumée de cigarette et plus récent d'e-cigarette ; cependant, la traduction des découvertes à l'être humain a été provocante.

La « fourniture du prochain rétablissement d'un modèle humain de poumon pour comparer la toxicité des produits apparaissants, en particulier narguilé et e-cigarettes, aidera à recenser dangereux et des formulations carcinogènes, » a dit M. Benam. « Cette étude a un potentiel sans précédent d'avancer les ensembles d'outils procurables pour que la FDA mieux protège et pour introduit des préoccupations de santé publique autour des produits du tabac. »

Les produits connexes tels que des e-cigarettes et le narguilé gagnent rigoureusement la popularité ; mais, le choc biologique de leurs émissions sur le poumon humain n'est pas bon caractérisé.

Ce projet ajoute de seules capacités au travail de M. Benam's sur les plates-formes techniques développées récemment, à savoir « petite Voie-sur-un-Frite » et « Poumon-sur-un-Frite humaine de Respirer-Fumage » publiée dans des méthodes de nature et des systèmes de cellules.

Avec la canalisation de la lutte contre le tabagisme de famille et de la Loi de contrôle de tabac en juin 2009, la FDA a acquis l'autorité pour régler la fabrication, le mercatique, et la distribution des produits du tabac afin de protéger la santé publique. À partir de 2016, la FDA a mené une règle étendant son autorité réglementaire pour couvrir tous les produits du tabac, y compris le tabac de waterpipe.