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O FDA oferece o financiamento criar o mimetismo vivo o mais avançado de um pulmão humano

O terreno médico de Anschutz da Universidade do Colorado anunciou o financiamento de $3,4 milhões pelos E.U. Food and Drug Administration (FDA) para criar o mimetismo vivo o mais avançado de um pulmão humano para identificar a toxicidade e o potencial cancerígeno de produtos de tabaco emergentes.

Para estudar os efeitos de um fumador humano, a equipa de investigação conduzida por Kambez H. Benam, DPhil, professor adjunto na Faculdade de Medicina do CU, criará (3D) a estrutura viva tridimensional multi-celular primeiro-em-amável de um pulmão humano que contem as pilhas que alinham naturalmente nossas vias aéreas de condução. Isto inclui o andaime fisiológico - igualmente conhecido como a matriz extracelular, sobre que o forro da via aérea se senta, os soldados de nossa defesa imune - igualmente conhecida como leucócito, e as pilhas stromal matriz-encaixadas que são críticas para a revelação e a definição de ferimento do órgão.

Este pulmão humano microengineered permitirá uma compreensão melhor do dano dos e-cigarros e do cachimbo de água avaliando o impacto em genes, em proteínas, em caminhos, e em função da pilha/órgão. No passado, os animal de laboratório foram amplamente utilizados avaliar mais recentemente os efeitos de vapores convencionais do fumo e do e-cigarro do cigarro; contudo, a tradução de resultados ao ser humano foi desafiante.

“Fornecer a próxima geração de um modelo humano do pulmão para comparar a toxicidade de produtos emergentes, particularmente cachimbo de água e e-cigarros, ajudará a identificar perigoso e formulações carcinogénicas,” disse o Dr. Benam. “Este estudo tem um potencial inaudito avançar os conjuntos de ferramentas disponíveis para que o FDA proteja e promova melhor interesses da saúde pública em torno dos produtos de tabaco.”

os produtos Tabaco-relacionados tais como e-cigarros e o cachimbo de água estão ganhando dràstica a popularidade; mas, o impacto biológico de suas emissões no pulmão humano não é bom caracterizado.

Este projecto adiciona capacidades originais ao trabalho do Dr. Benam em plataformas tecnologicos recentemente desenvolvidas, a saber “Via-em-um-Microplaqueta pequena” e “Pulmão-em-um-Microplaqueta humana deFumo” publicada em métodos da natureza e em sistemas da pilha.

Com a passagem da prevenção de fumo da família e do acto do controle do tabaco em junho de 2009, o FDA adquiriu a autoridade para regular a fabricação, o mercado, e a distribuição de produtos de tabaco a fim proteger a saúde pública. 2016, o FDA finalizou uma regra que estende sua autoridade reguladora para cobrir todos os produtos de tabaco, incluindo o tabaco do waterpipe.