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El FDA ofrece el financiamiento para crear la mímica viva más avanzada de un pulmón humano

La universidad del campus médico de Colorado Anschutz anunció el financiamiento de $3,4 millones por los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) para crear la mímica viva más avanzada de un pulmón humano para determinar toxicidad y el potencial cancerígeno de los productos de tabaco emergentes.

Para estudiar los efectos de un fumador humano, el equipo de investigación llevado por Kambez H. Benam, DPhil, profesor adjunto en la Facultad de Medicina del CU, creará (3D) la estructura viva tridimensional multicelular primero-en-buena de un pulmón humano que contiene las células que forran naturalmente nuestras aerovías de conducto. Esto incluye el andamio fisiológico - también conocido como matriz extracelular, encima de la cual el guarnición de la aerovía se sienta, los soldados de nuestra defensa inmune - también conocida como leucocitos, y las células stromal matriz-embutidas que son críticas para el revelado y la resolución del daño del órgano.

Este pulmón humano microengineered permitirá una mejor comprensión del daño de e-cigarrillos y de la cachimba evaluando el impacto en genes, proteínas, caminos, y la función de la célula/del órgano. En el pasado, los animales de laboratorio han sido ampliamente utilizados fijar los efectos de los vapores convencionales del humo y más recientemente del e-cigarrillo del cigarrillo; sin embargo, la traslación de conclusión al ser humano ha sido desafiadora.

“Ofrecer la generación siguiente de un modelo humano del pulmón para comparar la toxicidad de los productos emergentes, determinado cachimba y e-cigarrillos, ayudará a determinar peligroso y las formulaciones carcinógenas,” dijo al Dr. Benam. “Este estudio tiene un potencial sin precedente de avance las cajas de herramientas disponibles para que el FDA proteja y ascienda mejor preocupaciones de la salud pública alrededor de productos de tabaco.”

los productos Tabaco-relacionados tales como e-cigarrillos y la cachimba están ganando drástico renombre; pero, el impacto biológico de sus emisiones en el pulmón humano no está bien caracterizado.

Este proyecto agrega capacidades únicas al trabajo del Dr. Benam sobre las plataformas tecnológicas recientemente desarrolladas, a saber “pequeña Aerovía-en-uno-Viruta” y “Pulmón-en-uno-Viruta humana Respirar-Que fuma” publicada en métodos de la naturaleza y sistemas de la célula.

Con el pasaje del acto del mando de la prevención que fumaba y del tabaco de la familia en junio de 2009, el FDA detectó la autoridad para regular la fabricación, el márketing, y la distribución de los productos de tabaco para proteger salud pública. 2016, el FDA concluyó una regla que ampliaba su autoridad reguladora para revestir todos los productos de tabaco, incluyendo tabaco del waterpipe.