Le scientifique d'UTA reçoit la concession $1,17 millions pour la cancérologie

La recherche d'un scientifique à l'Université du Texas à Arlington a pu mener à une demande de règlement plus efficace et plus visée des cellules cancéreuses--ajouter au divers choix de l'université de projets s'est concentré sur la santé de avancement et l'état humain.

L'argile Clark, professeur et présidence du Service de Biologie d'UTA, a reçu un de quatre ans, la concession $1,17 millions des instituts de la santé nationaux pour vérifier le règlement des protéines responsables de la mort cellulaire programmée.

Un certain nombre de cellules détruisent la capacité de régler ces protéines, caspases appelées, et le programme normal de mort cellulaire. Excessive mort cellulaire peut entraîner des problèmes avec l'inflammation et des maladies variées telles que l'arthrite. Trop peu de mort cellulaire peut mener aux complications comme le cancer.

« Nous voulons comprendre comment la mort cellulaire est réglée par ces protéines dans la normale, des cellules saines--quelque chose nous avons peu de connaissance de jusqu'à présent, » Clark a dit. « Si nous ne comprenons pas comment ils sont réglés dans des conditions normales, puis nous ne savons pas les maladies inflammatoires ou les cancers modifient ce règlement. »

Une compréhension de la façon dont la mort cellulaire est réglée pourrait mener aux médicaments qui visent des cancers où il y a trop peu de mort cellulaire, selon Clark.

« Nous voulons savoir activer ces protéines de mort cellulaire particulièrement en cellules cancéreuses, mais pas en d'autres tissus ou dans les joints où elle pourrait entraîner l'inflammation, » Clark a dit. « Nous n'avons pas les mécanismes de désignation d'objectifs grands pour le traitement contre le cancer, ainsi nous voudrions employer nos découvertes pour aviser la désignation d'objectifs sélectrice--la rotation mise en marche/arrêt--de ces enzymes en cellules cancéreuses. »

Clark fait partie d'une communauté de corps enseignant dans de diverses disciplines à la recherche de conduite d'UTA supportant des résultats améliorés en travers du spectre complet du diagnostic et de la demande de règlement des malades du cancer.

La « réputation d'UTA car nationalement décelé, recherchent 1 institution est établie sur la recherche curieuse et impactful conduite par des membres de la faculté comme M. Clark, » le vice-président d'UTA pour la recherche Duane Dimos a indiqué. « Comme partie de notre orientation sur la recherche de santé, UTA est un centre significatif de cancérologie. »

Pour explorer le règlement des caspases, Clark tracera leurs trajectoires évolutionnaires, ou mutations, arrières sur 700 millions d'ans pour déterminer comment la protéine moderne est venue pour exister et fonctionner. Les caspases se sont transformées d'un ancêtre courant en deux sous-familles distinctes.

Cependant peu est connu au sujet du règlement de ces protéines, scientifique ont appris qu'elles sont réglées différemment dans différents organismes.

« Si les êtres humains ont une certaine séquence en leurs protéines de caspase, et les poissons ont un assimilé mais séquence légèrement différente, puis nous pouvons reconstruire l'ancêtre courant par l'utilisation des méthodes de calcul variées, » Clark a dit. « Nous ressuscitons réellement ces protéines éteintes ainsi nous pouvons suivre comment les règlements de mort cellulaire ont changé au fil du temps en l'analyse de gain en procédés. »

La « recherche de M. Clark a le potentiel de transformer comment nous comprenons et traitons potentiellement un grand choix de problèmes de santé, tels que le cancer, » l'université de doyen Morteza Khaledi de la Science a indiqué. « Je le félicite sur le financement significatif qu'il a reçu des instituts de la santé nationaux pour poursuivre cet ensemble important de questions de recherches. »

Clark a consacré plus de 20 ans à étudier la structure et le fonctionnement des protéines cellulaires. Avec son mouvement propre en biologie et biochimies, il mélangera les deux disciplines dans l'étude financée par NIH actuelle.

« En tant que biochimiste, j'approche ceci avec l'attention à la façon dont ces protéines de réglementation fonctionnent. Avec mon mouvement propre dans la biologie, je suis intéressé par la façon dont elles fonctionnent en cellules, pas simplement des éprouvettes, » Clark a dit. « Qui est été un thème dans toute ma carrière. Je regarde des structures des protéines et comment elles ont changé au fil du temps, comment ils diffère dans types variés de cellules et comment nous pourrions pouvoir tirer profit de cela pour concevoir les composés variés de médicament qui viseront particulièrement ces protéines. »

Source : https://www.uta.edu/news/releases/2019/04/clark-nih-cancer-grant.php