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Deux régulateurs épigénétiques neufs mettent à jour le renouvellement automatique des cellules souche embryonnaires

Les cellules souche embryonnaires (ESC) ont la capacité auto-de remplacer, et, en étant pluripotent ayez le potentiel de produire presque n'importe quelle cellule saisissent le fuselage. La condition embryonnaire de cellule souche est déterminée et mise à jour par les réseaux de réglementation multiples qui comprennent les régulateurs épigénétiques ; le fonctionnement de ces régulateurs épigénétiques cependant n'a pas été bien défini.

Une collaboration internationale aboutie par des scientifiques de Discovery Institute de biomédecine (BDI) de Monash a trouvé pour la première fois que deux régulateurs épigénétiques neufs, TAF5L et TAF6L, mettent à jour le renouvellement automatique des cellules souche embryonnaires. Les scientifiques ont également constaté que ces protéines activent le c-Myc (un gène réputé de cancer), et son réseau de réglementation.

Leurs découvertes étaient publiées en cellule moléculaire aujourd'hui.

M. Partha Pratim Das de Monash BDI a dit que TAF5L et TAF6L ont été découverts dans un écran génétique du perte-de-fonctionnement CRISPR-Cas9 visé trouvant les régulateurs épigénétiques de parmi 323 gènes épigénétiques et à déterminer comment ceux-ci ont réglé la condition embryonnaire de cellule souche.

« On l'a su que ces facteurs ont existé, mais pour la première fois nous avons montré ce qu'ils font et comment ils règlent l'expression du gène, » M. Das avons dit. « Leur fonctionnement n'a pas été connu avant, » il a dit.

« De notre étude nous pouvons montrer le mécanisme exact et comment l'expression du gène épigénétique de contrôle de ces régulateurs. »

« Les deux éléments principaux que nous avons trouvés étaient que TAF5L et TAF6L activent transcriptionally le c-Myc d'oncogene, et règlent également OCT4 qui est le régulateur principal des cellules souche embryonnaires. »

« Nous avons constaté que le réseau de réglementation de MYC est principalement réglé par eux par ce qu'ils mettent à jour l'aspect de renouvellement automatique de la condition embryonnaire de cellule souche. »

Les découvertes rendraient potentiellement TAF5L et TAF6L très significatifs non seulement dans le domaine régénérateur de biologie mais également dans la cancérologie, il a dit.

M. Das a dit que TAF5L et TAF6L jouent également un rôle essentiel en cellules souche pluripotent induites (iPSCs), un type de cellule souche pluripotent qui peut être produit des cellules somatiques adultes.

Les scientifiques sont davantage de vérifier si TAF5L et TAF6L sont liés aux types de cancer variés et s'ils jouent un rôle majeur dans le neurodevelopment, vérifiant ceci dans des organoids de souris et d'esprit humain.