Les nanoparticles anticancéreux à guidage de précision aident à améliorer la demande de règlement des tumeurs péritonéales

La recherche effectuée à l'université de la faculté de médecine de Tartu a employé des nanoparticles pour l'élaboration des méthodes neuves de représentation et de demande de règlement pour les cancers péritonéaux. Les tests ont prouvé que les nanoparticles anticancéreux à guidage de précision ont amélioré l'efficacité et les effets secondaires réduits.

Une des la plupart des manifestations classiques de malignités gastro-intestinales et gynécologiques, telles que gastrique, cancer côlorectal et ovarien, est la diffusion des cellules cancéreuses dans la cavité abdominale. Cependant, les opportunités de demande de règlement sont limitées, parce que pas toutes les nodules microscopiques de tumeur peuvent être chirurgicalement retirées et la dose de thérapeutique doit être maintenue suboptimale pour limiter des effets secondaires.

« Comparé en intraveineuse aux médicaments administrés, les médicaments anticancéreux intrapéritonéaux réalisent des concentrations plus élevées en tissu cancéreux et sont ainsi plus efficaces. Cependant, médicaments qui sont administrés dans tels effets secondaires d'une cause de voie dans les tissus normaux de la cavité abdominale car ils n'identifient pas leur « objectif », » a dit l'auteur important de la recherche, la chasse à Hedi, qui a juste défendu sa thèse de doctorat à l'université de la faculté de médecine de Tartu.

Selon la chasse, une possibilité pour améliorer l'activité des médicaments et réduire les effets secondaires est « les chargent » dans des nanoparticles et couvrent la surface des particules de molécules de guidage (peptides - éclats courts de protéine) qui identifient les tissus malins. « Utilisant ces nanoparticles « secs » peut aider à améliorer la solubilité, sélectivité et desserrage des médicaments en cellules tumorales, » il a expliqué.

Le superviseur de la thèse de doctorat de la chasse, professeur de nanomedicine à l'université de l'institut de Tartu de la biomédecine et du médicament de translation, Tambet Teesalu, a dit que quoique quelques nanodrugs anticancéreux intrapéritonéaux aient arrivé à des tests cliniques, aucun nanodrugs intrapéritonéal n'a été reconnu. Le superviseur est convaincu cela : « dirigeant les nanoparticles intrapéritonéaux avec des peptides voyageurs de tumeur ouvrira des possibilités neuves dans le développement de médicament. »

« Les résultats de la thèse de doctorat de la chasse à Hedi prouvent d'une façon convaincante que, dans des modèles animaux, un peptide voyageur avec le nom de code TT1 améliore l'accumulation de nanoparticles intrapéritonéaux dans les tissus malins et leur activité anticancéreuse, » ont dit Teesalu. « Nos résultats s'appliquent potentiellement cliniquement. Notre collaboration avec M. Olav Tammik au centre hospitalier universitaire de Tartu a prouvé que les nanoparticles TT1 grippent aux échantillons cliniques de tumeurs péritonéales. Maintenant nous espérons qu'on remarque la recherche de la chasse par industrie pharmaceutique. »