Potentiel de biopsie liquide dans le dépistage de biomarqueur de cancer et le contrôle prénatal

La promesse et les défis de la biopsie liquide, d'apparaître, de la méthode non envahissante pour le diagnostic visé de la maladie et du dépistage des biomarqueurs de cancer pour activer le traitement amélioré et personnalisé, est le centre d'un numéro spécial neuf du dépistage génétique et des biomarqueurs moléculaires, un tourillon pair-observé de Mary Ann Liebert, Inc., éditeurs.

Sous la direction du rédacteur invité Ying-Hsiu Su, PhD, Baruch S. Blumberg Institute, Doylestown, PA, ce numéro spécial sur la biopsie liquide comprend une gamme étendue d'articles originels de recherches qui expliquent le potentiel passionnant de cette technologie nouvelle. La biopsie liquide, dans laquelle des biomarqueurs de la maladie sont trouvés en fluides corporels, offre une alternative non envahissante à la biopsie de tissu. Elle le facilite pour surveiller l'étape progressive de cancer plus fréquemment, permettant à des cliniciens de modifier des régimes thérapeutiques pendant que les tumeurs évoluent pour s'adapter à leur environnement et pour développer la résistance aux demandes de règlement existantes. Cependant, beaucoup plus de recherche est nécessaire pour comprendre entièrement la valeur et pour s'approprier l'utilisation de la biopsie liquide.

Décrit dans ce numéro spécial est l'article intitulé « dépistage de mutation de BRAFV600E dans des patients de mélanome par ACP de Digitals de diffuser l'ADN » par Tatiana Burjanivova, PhD, université de Commenius à Bratislava, faculté de médecine de Jessenius en Martin, la Slovaquie et les co-auteurs de ces institution et centre hospitalier universitaire en Martin. Les chercheurs ont expliqué que l'ACP digital de gouttelette est hautement une technique sensible pour le dépistage la mutation génétique de BRAFV600E - présentez dans environ 50% de mélanomes - qui est un bon objectif thérapeutique. La technique digitale d'ACP trouve la mutation en diffusant l'ADN sans cellule jetée par la tumeur de mélanome dans le sang.

Dans un autre exemple de la façon dont la biopsie liquide peut trouver un biomarqueur de cancer, un Hui Kang, un PhD, et des collègues du premier hôpital filiale de l'université médicale de Chine, Shenyang, a contribué l'article « identification du long un Noncoding ARN SOX2-OT d'Exosomal dans le plasma comme biomarqueur prometteur pour le cancer épidermoïde de poumon. » Ici, les chercheurs ont conclu que le long ARN noncoding SOX2-OT, qui est déchargé dans le sang dans les exosomes appelés de paquets gras, est présent dans des niveaux sensiblement plus élevés dans les patients présentant le cancer épidermoïde de poumon. En outre, dans ces patients il y avait une corrélation significative entre les niveaux de SOX2-OT et la taille de la tumeur, le stade de la maladie, et la métastase du cancer aux ganglions lymphatiques voisins.

Un autre article a évalué l'utilisation de la biopsie liquide dans le contrôle prénatal pour le diagnostic de la trisomie 21 (syndrome de Down). Dans l'article intitulé « application des lieux différentiel méthylés dans le diagnostic clinique du syndrome de la trisomie 21, » était Li coauthored Xiao, PhD, deuxième hôpital affilié d'université de Sou-Tchéou, Suzhou, Chine et collègues de ces institution et université du sud de l'Illinois, École de Médecine, Springfield, IL. Un bilan de différents ensembles de bornes de méthylation de foetal-détail et de l'utilisation de l'amplification en chaîne par polymérase quantitative (qPCR) menée à l'identification de la borne combinée a réglé qui pourrait être outil de dépistage prénatal hautement sensible, spécifique, rentable, et non envahissant pour trouver la trisomie 21.

« Les biopsies liquides, sous leurs formes innombrables, révolutionnent l'essai en laboratoire ; elles seront les principaux moyens de surveiller la santé et les mécanismes homéostatiques du fuselage dans la décennie suivante. Elles fourniront des informations pour effectuer des diagnostics, surveillant l'efficacité de demande de règlement, et des résultats de prévision, » dit le dépistage génétique et le rédacteur-en-chef moléculaire Garth D. Ehrlich, PhD, FAAAS, professeur de la microbiologie et de l'immunologie, directeur exécutif, centre pour les sciences génomiques et centre pour le traitement microbien avancé, institut pour le médicament moléculaire et maladie infectieuse, université de biomarqueurs de Drexel de médicament (Philadelphie, PA).

Source : https://home.liebertpub.com/news/promise-of-liquid-biopsy-in-cancer-biomarker-detection-and-prenatal-screening/3543