Les chercheurs développent la méthode toute neuve pour corriger des tumeurs cérébrales

Les scientifiques de l'université fédérale d'Extrême-Orient (FEFU) en coopération avec des collègues le centre de cancérologie russe de Blokhin (Moscou), de Suisse, et de Suède ont pour la première fois étudié les protéines, qui constituent la voie de signalisation de WNT des cellules souche de cancer du multiforme de glioblastome (GBM CD133+ CSCs), une des tumeurs cérébrales les plus agressives. Les chercheurs ont indiqué un certain nombre de protéines, qui sont les objectifs potentiels à attaquer pendant le traitement antitumoral complexe. Un article relatif était publié dans des états d'oncologie.

Le multiforme de glioblastome (GBM) est l'une des tumeurs cérébrales les plus agressives qui est extrêmement résistante au traitement. En moyenne, les patients présentant un tel diagnostic vivent pendant 15 mois. Seulement 27% de patients vivent plus de deux ans suivant le diagnostic. Selon des scientifiques, la résistance de tumeur à la demande de règlement est associée aux cellules souche de cancer, et, en particulier, à l'activation des voies de signalisation de WNT dans elles.

Les voies de signalisation de WNT en cellules humaines sont responsables d'un certain nombre de rôles essentiels, y compris la prolifération cellulaire, c.-à-d. leur reproduction, et la capacité de différencier dans d'autres types de cellules. Malheureusement, elles peuvent contribuer à la prolifération des cellules cancéreuses.

« Le comportement des cellules souche du multiforme de glioblastome est un endroit urgent nécessitant la recherche en médicament moderne. L'irradiation, le cytostatics, et la chimiothérapie visée par contemporain sont presque inutiles contre des cellules souche de cancer. Notre idée est d'employer la radiothérapie simultanément avec des médicaments qui suppriment le procédé de recherche d'ADN en cellules cancéreuses, suivies de chimiothérapie agressive, un des objectifs stratégiques dont est attaquer des cellules souche de cancer. » ledit Igor Bryukhovetskiy, l'auteur de l'idée de recherches, directeur du service du médicament principal dans l'école de FEFU de la biomédecine.

Le scientifique a mis l'accent sur que lui et ses collègues pour la première fois sont parvenus à étudier les protéines qui forment la voie de signalisation de WNT et agissent l'un sur l'autre directement avec ses composantes dans humain CD133 + cellules souche de multiforme de glioblastome. Les chercheurs ont découvert que l'ensemble de protéines (protéome) en cellules souche de glioblastome diffère principalement de celle dans d'autres types de cellules tumorales. Les scientifiques ont également identifié d'autres objectifs potentiels, l'élimination massive dont peut mener à une importante amélioration des résultats antitumoraux complexes de traitement. Ces résultats importants ont besoin davantage de d'amélioration pendant la recherche en profondeur neuve.

Comment affecter les cellules souche de cancer de glioblastome est une énigme loin d'un insignifiant. Pour fissurer un a engagé les meilleurs laboratoires du monde.

« Dans notre recherche, nous procédons à partir du fait que nous avons prouvé précédemment : les cellules souche de cancer accomplissent leur plein potentiel en accumulant une circulation sanguine d'une tumeur, accélérant de manière significative son taux de croissance. L'élimination des protéines de WNT-signalisation laissera augmenter l'efficacité du traitement anti-angiogénique, c.-à-d. demande de règlement dirigée contre la formation des microvessels neufs basés sur le réseau vasculaire existant déjà dans le tissu. Un tel traitement est une partie intégrante du protocole moderne pour la demande de règlement complète du glioblastome. Les résultats de nos études peuvent être introduits dans la pratique clinique dans un avenir proche. » Igor résumé Bryukhovetsky.