Le rôle indispensable de jeu de Microglia dans le neuroinflammation de réglementation, recherche montre

Une équipe de recherche à l'oeil et à l'oreille du Massachusetts a montré ce microglia, les cellules immunitaires primaires du système nerveux central--y compris la rétine de l'oeil--servez de « garde-portes, » ou biocapteurs et facilitateurs, de neuroinflammation dans un modèle préclinique d'uvéite auto-immune. L'uvéite est l'une des principales causes de cécité, représentant approximativement 10% de handicap visuel significatif mondial.

Dans aujourd'hui en ligne publié d'état dans les démarches de l'académie nationale des sciences (PNAS), les chercheurs décrivent, pour la première fois, un rôle pour le microglia en dirigeant l'amorçage de l'uvéite auto-immune en orchestrant la réaction inflammatoire dans la rétine. En réaction à l'admission de la maladie, le microglia s'associent attentivement au réseau vasculaire rétinien et facilitent l'entrée inflammatoire de cellule immunitaire à travers l'hématoméningé, ou oculaire, barrage dans la rétine. Quand les chercheurs ont épuisé le microglia dans ce modèle, ils ont observé que la maladie a été complet bloquée.

« Normalement, la barrière hémato-encéphalique sert d'entrave et empêche la réaction immunitaire d'entrer dans des tissus du système nerveux central, y compris la rétine. Cependant, nos résultats fournissent clairement la preuve, que dans le cadre de l'uvéite, le microglia peut faciliter l'entrée des cellules immunitaires inflammatoires dans la rétine, et activent l'hôte que les réactions immunitaires aux cellules de crise qui ne sont pas normalement identifiées par le système immunitaire, » ont indiqué auteur Kip supérieur M. Connor, le PhD, le chercheur de visibilité à l'oeil et à l'oreille de Massachusetts et le professeur agrégé de l'ophthalmologie à la Faculté de Médecine de Harvard. « Jusqu'ici, le rôle du microglia dans la rétinopathie n'a pas été entièrement compris, mais notre recherche montre--pour la première fois--que ces cellules servent de garde-portes du système immunitaire au système nerveux central. Cette passerelle a non seulement des implications pour traiter l'uvéite, mais peut fournir de futures avenues pour la distribution de médicament en travers de la barrière hémato-encéphalique pour d'autres maladies du système nerveux central. »

En dépit des améliorations significatif en recherche et thérapeutique, la prévalence de l'uvéite n'a pas été réduite pendant les dernières 30 années. L'uvéite est caractérisée comme inflammation de la rétine ainsi que des tissus uveal, nerf et vitréen optiques, où un grand afflux des cellules immunitaires dans l'oeil coïncide avec la destruction inflammatoire élevée. L'uvéite provoquée par une maladie auto-immune se produit dans un grand choix de maladies comprenant la maladie de Bechet, la sarcoïdose, et la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada. Les patients présentant l'uvéite enregistrent souvent la perte visuelle sérieuse après l'inflammation persistante due aux dégâts immunisé-assistés aux cellules neuronales de la rétine.

Puisque le microglia ont des phénotypes multiples et/ou de différentes étapes de l'activation qui peuvent être associées à nuisible ou aux bienfaits dans la pathogénie de la maladie, leur rôle et fonctionnement dans la progression de la maladie n'est pas bien défini. Les chercheurs en travers de tous les domaines de la médecine ont récent commencé à élucider le fonctionnement des cellules microgliales dans conditions variées. Par exemple, dans Alzheimer, Parkinson et d'autres maladies neurodegenerative du cerveau, microglia sont vraisemblablement nuisibles. En ophthalmologie, on le sait que des cellules microgliales sont activées en réponse à un certain nombre de développement et des signes de la maladie et leurs rôles dans la maladie sont vraisemblablement contexte-dépendante, où elles peuvent être avantageuses ou nuisibles.

« Ces découvertes fournissent les premières analyses dans la façon dont le microglia répondent et fonctionnent pendant une maladie auto-immune systémique visant l'oeil, » ont dit l'auteur important Yoko Okunuki, DM, PhD, un chercheur dans le laboratoire de M. Connor et instructeur de l'ophthalmologie à la Faculté de Médecine de Harvard.

« Ce travail nouveau à côté de M. Connor et collègues recense que le microglia règlent l'entrée par le barrage sang-rétinien, et il est notre espoir que ceux-ci qui trouvent peuvent être armés pour des traitements visés par contrat à terme pour l'uvéite, » dit Joan W. Miller, DM, professeur de David Glendenning Cogan et présidence de l'ophthalmologie à la Faculté de Médecine de Harvard, au responsable de l'ophthalmologie à l'oeil et à l'oreille de Massachusetts et du Massachusetts General Hospital, et au l'Ophtalmologue-dans-Responsable à Brigham et à hôpital des femmes. « Il apparaît de plus en plus clairement que le microglia sont impliqué dans un certain nombre de troubles rétiniens ainsi que troubles neuroinflammatory du système nerveux central.

Source : https://www.masseyeandear.org/news/press-releases/2019/04/microglia-shown-to-regulate-neuroinflammation