Les chercheurs définissent le rôle des cellules rares et influentes dans la moelle osseuse

Les chercheurs ont défini les rôles des cellules variées dans la moelle osseuse qui sont pensées pour régler le destin de presque à moitié million de globules sanguins qui développent là chaque jour.

Les scientifiques à l'École de Médecine de NYU derrière les travaux récents disent que peu avait été connu au sujet de la fraction des cellules examinées dans l'étude, le « micro-environnement » qui compose moins de 1 pour cent de la masse de moelle /courgette dans la plupart des mammifères. De telles cellules sont pensées pour influencer si les premières cellules souche mûrissent dans différents types d'autres cellules, tels que le rouge ou les globules blancs.

Enregistrant dans la nature de tourillon en ligne en avril, les auteurs d'étude décrivent comment ils ont utilisé un outil combiné de représentation-mappage pour suivre le fonctionnement génétique un de 17.374 cellules de moelle osseuse de souris. Après avoir pris d'abord des mesures pour exclure tous les types de globule sanguin ainsi que cellules graisseuses matures se produisant couramment dans la moelle /courgette, ils pouvaient se concentrer sur rester, cellule évasive saisit le micro-environnement de moelle /courgette.

Dans ce micro-environnement, les chercheurs ont recensé neuf types des cellules et de bien plus de sous-types. Les la plupart ont été recensées comme cellules qui rayent les vaisseaux sanguins (c.-à-d., cellules endothéliales vasculaires) ou les cellules souche (cellules mésenchymateuses) qui composent l'os (osteoblasts).

Toujours, le fonctionnement d'autres types rares de cellules est demeuré inconnu. Pour les comprendre mieux, l'équipe a traité ces cellules restantes avec la chimiothérapie pour essayer d'imiter la tension faite face par de tels tissus après des blessures ou avec la maladie.

Parmi les modifications provoquées par la tension était qu'un ensemble de cellules souche (aussi mésenchymateuses), qui se développent type en osteoblasts ou cellules musculaires, dans ce cas s'est seulement transformé en cellules graisseuses (adipocytes). Les chercheurs disent cette reprogrammation génétique, dont le retournement de situation ils planification pour étudier davantage, explique probablement pourquoi le phénomène de la graisse excédentaire de moelle /courgette est vu dans des patients de leucémie recevant la chimiothérapie.

Une autre conclusion d'étude était que des niveaux d'une protéine de signalisation, le ligand vasculaire 4 triangle triangle d'encoche (Dll4), relâché sensiblement après la chimiothérapie, entraînant une commande des vitesses dans un sous-ensemble minuscule de cellules souche de sang sensibles à ces signes.

La commande des vitesses a indiqué cette population des cellules vasculaires en tant qu'étant responsable dans des circonstances normales de déclencher la majeure partie de la production des deux types principaux de globule blanc, des cellules de T et des cellules de B, en moelle osseuse. Les chercheurs croient que c'est une avance importante dans la compréhension anatomique des éléments essentiels dans la production des globules sanguins (hématopoïèse).

« Notre étude représente la première évaluation détaillée du micro-environnement de moelle osseuse, indiquant le rôle critique des sous-ensembles de cellules impliquées dans la production de chimiothérapie anticancéreuse et de cellule immunitaire, » dit le chercheur supérieur Iannis Aifantis, PhD, professeur et présidence d'étude du Service de Pathologie à la santé de NYU Langone et à son centre de lutte contre le cancer de Perlmutter. « Jusqu'ici, les scientifiques ont souvent dû compter sur observer seulement les effets des actions de groupe de globule sanguin. Ces avances techniques nous permettent de nous mettre aux traitements de base qui font produire ces effets en temps réel. »

Pour l'étude, les chercheurs ont employé une méthode hautement spécialisée pour suivre l'ARN unicellulaire appelé d'activité de gène ordonnançant (scRNA-Seq), et les cellules étiquetées avec une teinture fluorescente pour indiquer exactement leurs actions, avec chaque cellule distincte des cellules assimilées. Avant cet des scientifiques à l'avance ces dernières années, Aifantis dit, pouvaient seulement isoler l'action des groupes de cellules dans le micro-environnement de moelle osseuse, la rendant beaucoup plus dure pour analyser chaque type ou pour le lier à une maladie spécifique.

« Nos résultats montrent comment le rail et l'analyse unicellulaires peuvent exposer les rôles de chaque cellule et type de cellules, pas simplement en orchestrant la production des globules sanguins, mais également en déclenchant et en actionnant d'autres procédés sang sang de la maladie dans le fuselage, tel que la leucémie, » dit le chercheur Anastasia Tikhonova, PhD, un boursier post-doctoral de Co-fil d'étude à NYU Langone.

Il dit les prochains régimes d'équipe pour évaluer les effets d'autres sources de tension -- vieillissement, cancers de sang, et infections de sang -- sur la production des globules sanguins et la fonction immunitaire, et ce qui se produit à l'intérieur et à l'extérieur de la moelle osseuse.

« En investissant fortement en infrastructure de calcul haute performance, École de Médecine de NYU a autorisé le scientifique de calcul de notre équipe, Igor Dolgalev, pour comprendre mieux des organes, des tissus, et des cellules par le tamisage par des millions de points d'informations des voies neuves, » dit le chercheur Aristotelis Tsirigos, PhD, directeur d'étude de Co-fil des laboratoires appliqués de bio-informatique de NYU Langone. « La richesse de l'information produite par la combinaison des technologies génétiques et caractéristique caractéristique nous a donné un avis sans précédent de l'environnement dans la moelle osseuse pendant la santé, et une fois chargée par la maladie. »

Source : https://nyulangone.org/