Le médicament neuf réduit à un minimum les dégâts après une crise cardiaque par 60 pour cent

Domainex est heureux d'annoncer qu'une équipe de ses scientifiques, travaillant dans le partenariat proche avec professeur Michael Schneider et son équipe à l'université impériale, ont trouvé qu'un médicament neuf potentiel pour traiter les dégâts de coeur provoqués par une crise cardiaque en visant la voie que le coeur réagit à la tension. La recherche était publiée dans le tourillon, cellule souche de cellules, et était pièce pièce par la fondation britannique de coeur (BHF).

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Les cellules souche utilisées par équipe de recherche pour élever le tissu cardiaque et pour imiter une crise cardiaque de ` dans une assiette' et pouvaient bloquer les signes chimiques dans le muscle cardiaque qui mènent à la mort cellulaire et aux dégâts de coeur.

L'équipe, aboutie par professeur Michael Schneider de BHF à l'institut national de coeur et de poumon, université impériale Londres, sont la première pour découvrir qu'une protéine MAP4K4 appelé joue un rôle central dans la façon dont les cellules myocardiques meurent hors circuit comme réaction à la tension d'une crise cardiaque. Elles sont parvenues à développer un médicament potentiel qui vise cette protéine et peut réduire à un minimum les dégâts après une crise cardiaque par 60 pour cent, chez les souris.  

Une crise cardiaque se produit quand un caillot sanguin bloque une des artères coronaires principales, les vaisseaux sanguins fournissant le muscle cardiaque. Le coeur est affamé de l'oxygène et les éléments nutritifs et le muscle produit les signes de tension qui font éventuel mourir des cellules de coeur.

Ceci signifie que le coeur ne peut pas pomper effectivement et ceci peut mener à l'insuffisance cardiaque. L'insuffisance cardiaque est une condition débilitante qui effectue des travaux quotidiens comme l'escalier s'élevant, ou même obtention rectifiée, épuisant.

Dû dans la grande partie de la recherche financée par le BHF, plus de gens que jamais avant survivent leur crise cardiaque après avoir reçu des demandes de règlement comme des armatures intra-artérielles et caillot-avoir éclaté des médicaments, mais ceci signifie que le nombre de gens vivant avec l'insuffisance cardiaque a monté considérablement. Là sont estimés être plus de 900.000 personnes vivant avec l'insuffisance cardiaque au R-U.

Professeur Michael Schneider et son équipe de BHF travaillent pour développer les médicaments qui pourraient être donnés pendant les heures premières suivant une crise cardiaque pour réduire à un minimum la mort de muscle cardiaque provoquée par les signes de tension.

Ceux-ci soulignent des signes augmentent réellement considérablement quand l'approvisionnement en sang est remis ainsi, bien qu'il soit indispensable de réapprovisionner le coeur avec l'oxygène et des éléments nutritifs en rouvrant l'artère coronaire bloquée, des traitements complémentaires pour contrecarrer n'importe quelles blessures de ré-perfusion de `' ont été recherchés pendant des décennies.

Il a espéré que la demande de règlement serait développée en injection qui pourrait être donnée pendant que quelqu'un était préparé pour recevoir l'angioplastie transluminale pour ouvrir l'artère coronaire bloquée qui a entraîné leur crise cardiaque.

La demande de règlement est également probablement importante pour des villes et des campagnes où il y a d'accès limité à l'angioplastie rapide.   

Les chercheurs ont effectué leur découverte en étudiant des échantillons de coeur à partir des gens avec l'insuffisance cardiaque et ont puis prouvé que MAP4K4 est activé chez les souris après une crise cardiaque et en cellules et tissu cardiaque de coeur soumis aux produits chimiques de tension dans le laboratoire.

Ils ont constaté que si vous élevez les niveaux de MAP4K4, des cellules de coeur sont rendues plus sensibles aux signes de tension. Si vous bloquez MAP4K4, les cellules sont protégées et est ce ce que leur médicament conçu peut réaliser.

Pour imiter ce qui pourraient se produire dans un réglage clinique, les souris étaient données le médicament pendant une heure après que le flux sanguin à leurs coeurs a été remis. Ceci a prouvé que le médicament pourrait réduire les dégâts de coeur chez les souris par environ 60 pour cent.

Notoirement, les demandes de règlement potentielles de la recherche antérieure sur la protection contre la mort de muscle cardiaque ont pas efficace prouvé dans de grands tests cliniques, mais l'équipe croient viser cette protéine neuve, et vérifiant leurs résultats en tissu cardiaque humain développé des cellules souche avant de déménager aux essais dans des patients de crise cardiaque, pourrait être la clavette à la réussite dans cet endroit.

Cette réussite a mené à une famille des médicaments neufs potentiels étant développés pour la crise cardiaque, avec les prochaines opérations comprenant le contrôle rigoureux de sécurité et un test clinique, qui pourraient commencer dès 2021-22. Cette recherche a été financée par la fondation britannique de coeur, le Conseil " Recherche " médical et Wellcome.

Il n'y a aucun traitement existant qui traitent directement le problème de la mort de cellule musculaire et ce serait une révolution dans la demande de règlement des crises cardiaques. Une raison pour laquelle beaucoup de médicaments de coeur ont échoué dans les tests cliniques peut être qu'ils n'ont pas été vérifiés en cellules humaines avant la clinique. Utilisant les deux cellules humaines et animaux nous permet d'être plus confiants au sujet des molécules que nous prenons vers l'avant. »

Professeur Michael Schneider, chercheur de fil, BHF

Professeur Metin Avkiran, directeur médical d'associé à la fondation britannique de coeur, que pièce pièce la recherche, a indiquée :

La « maladie coronarienne est la cause principale des crises cardiaques et elle tue 180 personnes au R-U chaque jour. La conclusion d'un médicament qui pourrait limiter la mort du muscle cardiaque pendant et après une crise cardiaque, et arrêtent le déclin vers l'insuffisance cardiaque, a été un objectif de recherche pendant des décennies. Mais, en dépit d'un certain nombre de candidats prometteurs dans le passé, nous n'avons toujours aucun médicament qui peut faire ceci dans l'utilisation clinique courante.

Une seule force de cette étude est leur contrôle considérable du médicament en cellules myocardiques développées des cellules souche humaines. Mais davantage de recherche est nécessaire pour raffiner et vérifier les médicaments qui peuvent viser MAP4K4 avant que nous les voyions donnés aux gens qui ont eu une crise cardiaque. »

Entreprise médicinale Domainex de chimie de Cambridge partnered pour le modèle et la fabrication des médicaments vérifiés.

Trevor Perrior de Domainex, qui a effectué la famille des médicaments potentiels a dit : « Notre équipe ont été captivées pour travailler à cet objectif neuf passionnant découvert par l'équipe de Michael. Il y avait plusieurs défis que nous avons dû résoudre afin d'inventer une suite de composés potentiels de médicament qui étaient efficaces, sélecteur, et - d'une manière primordiale - adapté pour doser en intraveineuse, et ils gratifiaient énormément quand nous étions couronnés de succès et elles ont fonctionné juste comme Michael avait prévu. Nous attendons avec intérêt au moins un de ces composés progressant vers la clinique au profit des patients. »

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