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L'exercice régulier de résistance mène à la translocation nucléaire du haut Nrf2, activité obligatoire d'ADN

La masse et le fonctionnement de muscle squelettique devient graduel compromis avec le vieillissement, la maladie chronique, et l'inactivité matérielle. La tension oxydante joue un rôle majeur dans la perte de la masse et de fonctionnement de muscle squelettique. Par conséquent, l'expression antioxydante accrue a pu être potentiellement une mesure de protection contre l'atrophie oxydante de tension et de muscle squelettique.

Bien que l'activité contractile de muscle, comme observée avec l'exercice physique régulier, évite l'atrophie musculaire provoquée par la tension oxydante, au moins partiellement en améliorant le système de défense antioxydant, le règlement de l'expression antioxydante en restes de muscle squelettique incomplètement compris au niveau moléculaire.

Dans la présente étude, nous avons présumé que l'exercice régulier de résistance améliore l'expression de p62/SQSTM1 (p62) et sa phosphorylation au facteur nucléaire 2 érythroïdes de dissociation de ce fait de Ser 351 a associé le facteur 2 (Nrf2) de Keap1, qui a comme conséquence la translocation Nrf2 nucléaire accrue et l'activité obligatoire d'ADN. Nos observations nouvelles importantes sont :

i) L'activité contractile de muscle amélioré augmente des antioxydants, la translocation nucléaire de Nrf2, et l'activité Nrf2 ADN-grippante dans le muscle squelettique de souris.

ii) L'expression de muscle squelettique de l'oxydoréductase antioxydante 1 (NQO1) de H-quinone du gène NAD (P) de l'objectif Nrf2 est supprimée dans le coup de grâce du muscle-détail Nrf2 (mKO Nrf2) et les souris de coup de grâce du muscle-speicifc p62 (mKO p62).

iii) L'exercice régulier de résistance augmente p62 total et phosphorylation de Ser 351 de p62 dans le muscle de soleus oxydant.

iv) La perte de Nrf2 (c.-à-d., chez des souris de mKO Nrf2) ou de p62 (c.-à-d., chez des souris de mKO p62) évite l'augmentation exercice-assistée des protéines antioxydantes essentielles CuZnSOD et EcSOD dans le muscle de soleus oxydant. Collectivement, ces découvertes indiquent que p62 et Nrf2 sont coopératif essentiels pour l'augmentation exercice-assistée régulière de l'expression de la protéine antioxydante dans le muscle oxydant et proposent que la phosphorylation de Ser 351 de p62 joue un rôle critique dans ce règlement.