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El estudio determina los antígenos apuntados por la reacción del anticuerpo a la enfermedad de Kawasaki

Un nuevo estudio determina los antígenos apuntados por la reacción del anticuerpo de niños con la enfermedad de Kawasaki (KD). Las conclusión serán presentadas durante la reunión académica pediátrica (PAS) de las sociedades 2019, ocurriendo el 24 de abril - 1 de mayo en Baltimore.

“Para determinar los antígenos apuntados por la reacción del anticuerpo de niños con KD, determinamos los plasmablasts que clónico fueron desplegados en la sangre periférica de 11 niños con KD e hicieron los anticuerpos monoclonales de estos plasmablasts,” dijimos a Anne Rowley, Doctor en Medicina, uno de los autores del estudio. Los “anticuerpos monoclonales a partir del nueve de los 11 pacientes determinaron carrocerías de partícula extraña intracitoplásmicas en el epitelio bronquial ciliated de los casos fatales de KD. Un subconjunto de estos anticuerpos reconoce péptidos de una proteína no-estructural del hepacivirus, y un atascamiento cegado péptido optimizado de estos anticuerpos a las carrocerías de partícula extraña, demostrando la presencia de a hepacivirus-como la proteína en las carrocerías de partícula extraña. Estos resultados sugieren fuertemente que un nuevo virus humano, estrechamente vinculados a los hepaciviruses y con un portal respiratorio del asiento, etiológicamente esté relacionado con KD.”

El estudio aisló sangre periférica (PB) de niños de KD 1-3 semanas después del inicio de la fiebre, y caracterizó la reacción usando RT-PCR unicelular. Determinó equipos del PB del oligoclonal y transformó altamente el PB de IgA, y generó los anticuerpos monoclonales de estos PB. Utilizó los anticuerpos monoclonales para evaluar reactividad a los tejidos de KD y a un arsenal del péptido que comprendía 29.939 péptidos derivados a partir de 13.123 epitopos del linfocito B de los virus animales denunciados en el recurso inmune de la base de datos y del análisis del epitopo.

El estudio ordenó el PB 1.156 a partir de 11 pacientes de KD, y determinado 44 equipos de PB del oligoclonal en estos pacientes. Preparó 61 anticuerpos monoclonales (Mab) del PB del oligoclonal y del PB de IgA que mostró niveles de la mutación somática. Diez de estos anticuerpos atan fuertemente a KD ICI, y 23 atan débil. El arsenal del péptido del virus animal reveló que el Mab KD4-2H4 (del paciente KD4), que ata fuertemente ICI, reconoció los péptidos similares múltiples de una proteína nonstructural del hepacivirus C con un adorno determinado que era altamente importante en e-118. El paciente KD4 tenía serología negativa de la hepatitis C. El análisis de la substitución del péptido fue realizado para determinar los aminoácidos óptimos para atar de KD4-2H4 en cada posición. ELISA que usaba un péptido optimizado reveló que cuatro otros KD Mab a partir de dos pacientes adicionales de KD también reconocieron este péptido; los tres pacientes tenían aneurysms coronarios. El atar fuerte ICI de KD Mabs KD4- 2H4 y KD6-2B2 fue cegado totalmente por la preincubación con el péptido optimizado.

Los niños con KD hacen los anticuerpos a los péptidos del hepacivirus, y KD ICI contienen la proteína con a hepacivirus-como epitopo. Estos resultados sugieren fuertemente que un nuevo virus humano, estrechamente vinculados a los hepaciviruses y con un portal respiratorio del asiento, etiológicamente esté relacionado con KD. La identificación de la etiología específica de KD podía revolucionar diagnosis y el tratamiento de KD en el futuro.

El Dr. Rowley presentará conclusión de los “anticuerpos monoclonales de niños con la enfermedad de Kawasaki (KD) reconoce los péptidos de Hepacivirus” el lunes 29 de abril en 2 de la tarde EDT. Los reporteros interesados en una entrevista con el Dr. Rowley deben contacto [email protected] Observe por favor que solamente los extractos se están presentando en la reunión. En algunos casos, los investigadores pueden tener datos adicionales a compartir con ambientes.

La reunión del PAS 2019 reúne a millares de pediatras y de otros proveedores de asistencia sanitaria para perfeccionar la salud y el bienestar de niños por todo el mundo.