Les chercheurs gagnent l'analyse neuve dans Alzheimer utilisant les organoids qui ressemblent à de mini cerveaux

Dans la majorité de cas, la démence peut être tracée de nouveau à la maladie d'Alzheimer. Ses causes ne sont pas réellement comprises encore. Ce qui est connu est ce des plaques forme des protéines misfolded et c'il y a une augmentation des niveaux neuronaux de mort cellulaire dans le cerveau. Cependant, les plaques forcément ne sont de pair assorties à aucun sympt40me. M. Thorsten Müller, chef de la cellule d'organisme de recherche signalant à la présidence des biochimies moléculaires chez la Ruhr-Universität Bochum (RUB), soupçonne d'autres gisements pour entraîner la maladie, à savoir ceux qui forment aux noyaux. Il a l'intention de vérifier cette hypothèse utilisant le tissu qui ressemble à cela du cerveau. Rubin, la revue scientifique du FROTTEMENT, publiée un état sur sa recherche.

En général seulement un clivage

Dans les patients d'Alzheimer, la protéine est fendue deux fois et est ainsi coupée en trois parts. Les pièces moyennes résultant de plusieurs clivages agglutinent et forment des plaques en dehors des cellules neuronales qui sont typiques de la maladie d'Alzheimer. L'éclat fendu à l'intérieur de la cellule est stable. Son interaction avec une autre protéine traverse plusieurs étapes intérimaires et a finalement comme conséquence le résidu émigrant dans le noyau de cellules. Là, les résidus s'accumulent au fil du temps, formant des composés. « Dans la culture cellulaire expérimente, ce procédé mène à la mort cellulaire, » dit Müller.

Toujours, il est prudent pour conclure que c'est réellement comment la maladie d'Alzheimer provient, car il y a une différence importante entre la culture cellulaire et le cerveau vivant.

Organoids ressemblent à de petits cerveaux

La méthode neuve vise à établir ce lien. Les soi-disant organoids des cellules souche qui peuvent être moissonnées d'un organisme adulte assument le fonctionnement d'un mini cerveau. Les chercheurs ont un certain nombre de tours à leur disposition pour effectuer les mini cerveaux vieillir artificiellement. Une des méthodes est, par exemple, la tension oxydante, qui peut être induite en ajoutant le peroxyde de hydrogène, ou par rayonnement UV qui endommage le renivellement génétique.

Bornes intégrantes dans l'information génétique

Le seul tour utilisé par le groupe basé sur Bochum est de modifier le renivellement génétique des cellules souche desquelles les mini cerveaux sont formés. « Nous utilisons la méthode de Crispr/Cas à cet effet - les soi-disant ciseaux génétiques, » précisent Thorsten Müller. « À la différence de beaucoup d'autres chercheurs, nous ne coupons pas simplement différents gènes ; en revanche, nous injectons les éléments spécifiques. »

Les composantes en question sont des bornes telles que des séquences fluorescentes vertes (GFP) de protéine ou de borne dans différentes couleurs. En insérant des bornes dans différentes couleurs à, par exemple, le début et la fin d'une séquence du gène qui contient le modèle de APP ils peuvent tracer avec précision où la protéine ou ses éclats fendus émigrent.

Vérification dans un système vivant

Dans une première étape, les chercheurs ont ainsi pu vérifier les découvertes recueillies dans les cultures cellulaires dans un système vivant. « Utilisant le tissu laboratoire-élevé qui ressemble à cela du cerveau, nous avons maintenant l'opportunité de gagner des analyses neuves dans la recherche d'Alzheimer, qui est de nouveau dans son enfance, » explique Thorsten Müller. Enfin et surtout, un système aiment qui peut rendre l'expérimentation animale périmée - le dernier recours des chercheurs quand elles n'ont aucune solution de rechange.

Source : https://news.rub.de/english/press-releases/2019-04-30-biochemistry-alzheimers-mini-brains