Les chercheurs trouvent la tige potentielle entre l'autisme et l'utilisation d'antidépresseur pendant la grossesse

Une équipe internationale aboutie par le Duc-NUS Faculté de Médecine a trouvé une tige potentielle entre le comportement comme autistique chez les souris adultes et l'exposition à un antidépresseur courant dans l'utérus. Ils ont également recensé une demande de règlement qui a aidé à améliorer la perte de mémoire et les interactions sociales, selon l'étude neuve publiée dans le cerveau moléculaire de tourillon.

Des antidépresseurs sont couramment prescrits pour traiter la dépression principale et le Trouble de stress goujon-traumatique, comprenant dans les femmes enceintes. Un des antidépresseurs le plus couramment prescrits est fluoxétine, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine. La fluoxétine peut croiser le placenta et est également trouvée en lait de sein. Peu est connu au sujet de sa sécurité pendant la grossesse, et pas assez d'études ont été entreprises sur ses effets à long terme sur la progéniture.

« Beaucoup d'études humaines d'association ont été entreprises pour vérifier des liens entre l'exposition d'antidépresseur pendant la grossesse et les enfants avec l'autisme et le trouble du déficit de l'attention (TDAH). Mais elles n'ont pas pu indiquer exactement une relation de cause à effet, » a indiqué le professeur agrégé Hyunsoo Shawn Je, de Duc-NUS'Neuroscience et de programme des troubles comportementaux (NBD), d'un sénior et de l'auteur correspondant de l'étude.

L'équipe du Duc-NUS et de leurs collaborateurs en Corée du Sud et les souris adultes vérifiées par Singapour portées aux mères ont traité avec la fluoxétine (vendue sous les marques Prozac et Sarafem) sur une période de temps de 15 jours qui correspond au deuxième trimestre chez l'homme, en comparaison de ces nés à saline normal donné de mères comme contrôles. Ils ont trouvé les différences principales dans le comportement. Par exemple, les souris non exposées ont normalement exploré chacune des trois armes d'un labyrinthe en "y" sur une période de temps de dix-minute et, au-dessus des cours des entrées multiples d'arme, les souris entrent dans habituellement une arme moins récent visitée, alors que fluoxétine-exposée moins était inclinée pour explorer l'arme déserte.

Dans une deuxième expérience, les souris ont été introduites à deux souris juvéniles, l'un après l'autre. Quand la deuxième souris neuve a été introduite, les souris qui n'ont pas été exposées à la fluoxétine étaient pour renifler seulement la souris neuf introduite, identifiant qu'elles avaient déjà contacté la première souris. Mais le groupe fluoxétine-exposé a reniflé les deux souris, indiquant qu'elles avaient nui la reconnaissance sociale de nouveauté.

L'équipe a alors examiné la boîte de vitesses de signe de nerf dans le cortex préfrontal, une partie du cerveau impliqué en modérant le comportement social. Ils ont trouvé la boîte de vitesses nuie provoquée par un récepteur à la sérotonine trop actif. Le traitement fluoxétine-a exposé des souris avec un composé qui bloque le récepteur a allégé leurs problèmes comportementaux et a amélioré leur mémoire temporaire de travail.

L'équipe ensuite veut examiner les enfants autistiques portés aux mères traitées avec des antidépresseurs utilisant des échographies de tomographie (PET) d'émission de positons, une technique d'imagerie employée pour observer des procédés métaboliques dans le fuselage. S'ils montrent également l'activité améliorée de récepteur à la sérotonine dans la même région du cerveau, l'équipe planification pour vérifier si les inhibiteurs approuvés par le FDA de récepteur à la sérotonine peuvent normaliser leurs comportements.

« L'accord parmi des experts est que l'augmentation dans le nombre de gens diagnostiqués avec l'autisme autour du monde est vraisemblablement due à plus de conscience et au contrôle plutôt qu'une augmentation de la prévalence de l'autisme, » professeur remarquable Patrick Casey, doyen vice supérieur pour la recherche au Duc-NUS. « Cette étude collaborative de nos chercheurs offre un point de droit irrésistible pour une tige entre l'autisme et l'exposition d'antidépresseur dans l'utérus dans un modèle animal, et un mécanisme possible qui pourrait potentiellement être exploité pour de futurs traitements. »