Los investigadores encuentran eslabón potencial entre el autismo y el uso del antidepresivo durante embarazo

Las personas internacionales llevadas por el Duque-NUS Facultad de Medicina han encontrado un eslabón potencial en medio autístico-como comportamiento en ratones adultos y la exposición a un antidepresivo común en la matriz. También determinaron un tratamiento que ayudó a perfeccionar baja de memoria y acciones recíprocas sociales, según el nuevo estudio publicado en el cerebro molecular del gorrón.

Los antidepresivos se prescriben común para tratar la depresión y el trastorno por estrés postraumático importantes, incluyendo en mujeres embarazadas. Uno de los antidepresivos lo más común posible prescritos es fluoxetine, un inhibidor del reuptake de la serotonina. El Fluoxetine puede cruzar la placenta y también se descubre en leche materna. Poco se sabe sobre su seguro durante embarazo, y no suficiente estudios han conducto en sus efectos a largo plazo sobre descendiente.

“Muchos estudios humanos de la asociación han conducto para investigar conexiones entre la exposición del antidepresivo durante embarazo y los niños con el desorden de déficit del autismo y de atención (ADHD). Pero no han podido establecer claramente un lazo causal,” declaró al profesor adjunto Hyunsoo Shawn Je, de Duque-NUS' Neuroscience y del programa de los desordenes del comportamiento (NBD), de un mayor y del autor correspondiente del estudio.

Las personas del Duque-NUS y de sus colaboradores en Corea del Sur y los ratones adultos investigados Singapur nacidos a los moldes-madre trataron con el fluoxetine (vendido bajo el Prozac y el Sarafem de las marcas de fábrica) durante un plazo de 15 días que corresponde al segundo trimestre en seres humanos, en comparación con esos nacidos a los moldes-madre dados salino normal como mandos. Encontraron diferencias claves en comportamiento. Por ejemplo, los ratones no expuestos exploraron normalmente las tres armas de un laberinto en forma de Y durante un plazo del diez-minuto y, sobre los cursos de los asientos múltiples de la arma, los ratones entran en generalmente una arma menos recientemente visitada, mientras que fluoxetine-expuestas estuvieron inclinadas menos para explorar la arma no frecuentada.

En un segundo experimento, los ratones fueron introducidos a dos ratones juveniles, uno tras otro. Cuando el segundo nuevo ratón fue introducido, los ratones que no fueron expuestos al fluoxetine eran más probables oler solamente el ratón nuevamente introducido, reconociendo que habían resuelto ya el primer ratón. Pero el grupo fluoxetine-expuesto olió ambos ratones, indicando que habían empeorado el reconocimiento social de la novedad.

Las personas entonces examinaron la transmisión de la señal del nervio en la corteza prefrontal, una parte del cerebro implicado en moderar comportamiento social. Encontraron la transmisión empeorada causada por un receptor activo de la serotonina. El tratar fluoxetine-expuso ratones con una composición que ciega el receptor alivió sus problemas del comportamiento y perfeccionó su memoria de trabajo.

Las personas después quieren examinar a los niños autísticos nacidos a los moldes-madre tratados con los antidepresivos usando las exploraciones (PET) de la tomografía por emisión de positrones, una técnica de proyección de imagen usada para observar procesos metabólicos en la carrocería. Si también muestran actividad aumentada del receptor de la serotonina en la misma área del cerebro, las personas proyectan probar si los moldes aprobados por la FDA del receptor de la serotonina pueden normalizar sus comportamientos.

“El consenso entre expertos es que la subida del número de gente diagnosticada con autismo en todo el mundo es probablemente debido a más percatación y a la prueba bastante que un aumento en la incidencia del autismo,” profesor conocido Patrick Casey, vice decano mayor para la investigación en el Duque-NUS. “Este estudio colaborativo de nuestros investigadores ofrece un caso que obliga para un eslabón entre el autismo y la exposición del antidepresivo en la matriz en un modelo animal, y un mecanismo posible que se podría potencialmente explotar para las terapias futuras.”