Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les scientifiques découvrent le barrage biologique qui maintient le cancer à la baie

Activins sont des protéines impliquées dans un certain nombre de rôles biologiques importants, y compris le règlement du cycle menstruel, de la prolifération cellulaire, de la différenciation, de l'apoptose, du métabolisme, de l'homéostasie, de la réaction immunitaire, du réglage de blessure, et du fonctionnement endocrinien.

Activin B est l'une des protéines d'activin. Il grippe et active un récepteur ALK7 appelé - un membre superfamily de récepteurs de facteur de croissance tumorale du bêta (TGFβ). Une fois activé, ALK7 déclenche un effet de domino des réactions moléculaires et biochimiques (une « voie de signalisation ») ce résultat dans modifications variées en travers de la cellule.

Maintenant, une équipe de recherche menée par le laboratoire de Douglas Hanahan à EPFL ont constaté que l'activin B et ALK7 exprimés par des cellules cancéreuses peut former un « barrage » qui les empêche non seulement de former des tumeurs neuves, mais également de métastaser. Le projet a été abouti par Iacovos P. Michael, un postdoc ancien dans le laboratoire de Hanahan.

Les chercheurs ont étudié la voie de la signalisation ALK7 chez les souris avec les tumeurs neuroendocrines pancréatiques ou le cancer du sein. Ils ont constaté que quand le récepteur est activé par l'activin B, les cellules cancéreuses sont mortes par l'intermédiaire d'un apoptose appelé de processus. Au contraire, bloquant les cellules cancéreuses ALK7 permises par activation pour éluder la mort et pour métastaser avec succès aux organes variés, tels que le foie, les poumons et le cerveau. Et la voie par laquelle les cellules cancéreuses ont éludé l'activin B/ALK7 « barrage » était par ou l'activin downregulating B et/ou l'ALK7 downregulating.

« Cette étude impose la notion que l'apoptose soit un barrage important de tumorigenèse, et que son évasion par des cellules cancéreuses est une capacité principale de cachet des cellules cancéreuses pendant la malignité et la métastase, » dit Hanahan.

En outre, cette étude a également indiqué que la présence d'ALK7 a marqué avec la survie sans rechute prolongée (une plus longue heure pour la réapparition) des patients présentant les cancers variés, y compris le cancer du sein. Notamment, des niveaux comparativement plus élevés de l'expression ALK7 ont été également associés à une plus longue période avant que la métastase soit devenue apparente dans des patients de cancer du sein.

Cette étude introduit un rôle jusqu'ici inapprécié d'un activin protecteur B/ALK7 « barrage », qui déclenche l'apoptose en cellules d'ALK7-expressing qui « ne sont pas pour cette raison autorisées » proliférer dans un micro-environnement particulier de tissu baigné dans son ligand.

La « élucidation comment les cellules cancéreuses parviennent à surmonter « les points de reprise variés de la sécurité » de la nature pour éviter de la malignité est une étape importante vers la biologie de compréhension de tumeur et pathogénie de la maladie, » dit Iacovos Michael.