Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude génomique indique cinq gènes joints à la résistance de demande de règlement dans le cancer de la prostate

Une étude génomique neuve a constaté que les hommes sont trois fois pour mourir du cancer de la prostate s'ils possèdent des mutations le gène du rétinoblastome 1 (RB1). Les chercheurs ont également constaté que les hommes avec la mutation étaient sept fois pour rechuter que des hommes sans mutation.

L'étude, qui était publiée dans les démarches de tourillon de l'académie nationale des sciences des Etats-Unis d'Amérique (PNAS) en mai 2019, est la plus grande de son genre.

Une étude génomique neuve a constaté que les hommes sont trois fois pour mourir du cancer de la prostate sGiovanni Cancemi | Shutterstock

L'étude « réellement obtenue sous le capot du cancer de la prostate pour comprendre l'engine de `' pilotant la croissance tumorale et pour explorer comment un large éventail de gènes affectent la maladie et sa réaction à la demande de règlement » a dit professeur Johann de Bono, un des auteurs de l'étude.

« Nous avons recensé une mutation génétique particulière qui semble indiquer que les tumeurs vont être très agressives et que le besoin affecté d'hommes la plupart de soins intensifs nous ont procurable. »

« Notre recherche pourrait également ouvrir des approches neuves variées au traitement du cancer de la prostate et offre la suggestion intrigante que quelques patients pourraient bénéficier de l'immunothérapie à côté d'un traitement du cancer du sein existant, » de Bono a expliqué.

Le ` RB1 a eu l'association la plus intense avec des résultats faibles'

Le gène de rétinoblastome, aussi appelé le gène RB1, est responsable d'effectuer à une protéine la protéine appelée de rétinoblastome (pRB). La protéine de rétinoblastome est un suppresseur de tumeur, que le moyen il règle la croissance des cellules et empêche la capacité des cellules de se diviser trop rapidement ou trop souvent.

L'autre pRB de fonctionnements comprennent l'interaction avec d'autres protéines pour influencer la survie des cellules, ainsi que l'apoptose (mort cellulaire dispensée), et la différenciation (le procédé de la maturation d'une cellule souche à une cellule mature et fonctionnelle dans le fuselage).

Un certain nombre de cancers ont été associés aux altérations génétiques (mutations) dans le gène RB1. Le rétinoblastome, un type rare de cancer d'oeil souvent vu dans la petite enfance, le cancer de la vessie, le cancer de poumon, et dans certains cas la peau et le cancer des os sont juste certaines des conditions liées aux mutations dans le gène RB1.

Par rapport au cancer de la prostate, les conditions neuves d'étude :

L'horizontal génomique du cancer de la prostate castration-résistant métastatique (mCRPC) a été bien défini, mais l'association des découvertes génomiques avec des résultats cliniques patients […] reste mal compris.

De tous les facteurs moléculaires que nous avons examinés, altération dans RB1 a eu l'association la plus intense avec des résultats faibles. »

L'étude a employé 429 patients qui avaient subi une biopsie. Avec quelques patients ayant les biopsies multiples, le ganglion de 444 prostate, lymphatique, l'os, le foie, et les échantillons de biopsie de poumon ont été employés pour l'ordonnancement entier-exome. 332 tumeurs ont été également employées pour l'ordonnancement d'ARN.

L'ordonnancement Entier-exome et l'ordonnancement d'ARN sont deux procédés qui sont employés pour trouver des variations génétiques dans l'ADN et la quantité d'ARN (un acide qui transporte des directives à l'ADN de régler la création des protéines) respectivement.

On l'a constaté que l'ERG, les ETV1, les TP53, les PTEN, et les RB1 étaient les gènes « le plus couramment modifiés » dans des cas avancés de cancer de la prostate.

Cependant, des changements des gènes de BRCA1, de BRCA2, et d'ATM n'ont pas été associés aux changements des patients de temps requis pour être sur le traitement d'inhibiteur de signalisation (ARSI) de récepteur aux androgènes ou leur survie générale.

Des mutations dans le gène de SPOP se sont avérées pour avoir des associations avec des patients ayant besoin de la demande de règlement d'ARSI pendant de plus longs laps de temps, mais aucun avantage de survie n'a été trouvé.

Des changements des gènes AR et TP53 de gène de récepteur aux androgènes ont été joints à des temps plus courts de traitement d'ARSI, mais n'ont de nouveau eu aucune association avec des taux de survie généraux.

Quelques mutations « Co-se produisaient ou mutuellement - exclusivité »

L'exclusivité mutuelle a été trouvée entre les changements des gènes dans la famille de FTE et entre les changements de l'ERG, le SPOP, ou les FOXA1, « qui représentent les sous-ensembles génomiques distincts de cancer de la prostate. » la Co-occurrence change en gènes CDK12, CDK4 et CCND1 ont été également liés à l'activité immunisée possible contre des tumeurs.

Nous avons également confirmé le Co-cas entre l'altération dans TP53 et le RB1, connu pour se produire à la haute fréquence dans les cancers neuroendocrines, et pour s'entretenir comportement agressif dans des modèles de cancer de la prostate. »

Les découvertes effectuées par cette étude proposent que les tests cliniques avec un inhibiteur CDK4/6, qui est employé dans certains traitements du cancer du sein, puissent être efficaces dans le cancer de la prostate une fois utilisés en combination avec l'immunothérapie.

L'étude conclut que RB1, en particulier, est le facteur moléculaire lié aux résultats cliniques les plus faibles, et charge que plus de recherche doit être faite dans la résistance au traitement provoqué par la perte de la protéine de rétinoblastome et dans les traitements neufs qui peuvent viser cette perte.

Source:

Abida, W., et al. (2019) Genomic correlates of clinical outcome in advanced prostate cancer. PNAS. doi.org/10.1073/pnas.1902651116.

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Zoppi, Lois. (2019, June 18). L'étude génomique indique cinq gènes joints à la résistance de demande de règlement dans le cancer de la prostate. News-Medical. Retrieved on September 17, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20190508/Genomics-study-reveals-five-genes-linked-to-treatment-resistance-in-prostate-cancer-patients.aspx.

  • MLA

    Zoppi, Lois. "L'étude génomique indique cinq gènes joints à la résistance de demande de règlement dans le cancer de la prostate". News-Medical. 17 September 2021. <https://www.news-medical.net/news/20190508/Genomics-study-reveals-five-genes-linked-to-treatment-resistance-in-prostate-cancer-patients.aspx>.

  • Chicago

    Zoppi, Lois. "L'étude génomique indique cinq gènes joints à la résistance de demande de règlement dans le cancer de la prostate". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20190508/Genomics-study-reveals-five-genes-linked-to-treatment-resistance-in-prostate-cancer-patients.aspx. (accessed September 17, 2021).

  • Harvard

    Zoppi, Lois. 2019. L'étude génomique indique cinq gènes joints à la résistance de demande de règlement dans le cancer de la prostate. News-Medical, viewed 17 September 2021, https://www.news-medical.net/news/20190508/Genomics-study-reveals-five-genes-linked-to-treatment-resistance-in-prostate-cancer-patients.aspx.