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La recherche neuve définit le réseau des événements moléculaires qui entre de travers dans la sepsie

La sepsie est une condition médicale dont peu de patients ont entendue parler et la plupart des médecins redoutent. La réaction de fuselage à la crise par des bactéries peut déclencher une cascade de suicide cellulaire qui entraîne par mégarde des caillots sanguins, l'échec de multi-organe, et la mort.

Les fonctions système de système immunitaire en tant qu'une sorte de Pac-Homme cellulaire, utilisant des globules blancs pour chasser à l'extérieur les « mauvais garçons, » commençant des crises et des contre-attaques. Cependant, dans des cas extrêmes, les globules blancs commettent une sorte de hara-kiri, déclenchant leur propre mort afin d'essayer de détruire l'infection. Parfois cela fonctionne -- mais quand il ne fait pas, les complications sont dangereuses.

L'arsenal des armes pour traiter des cas sévères de sepsie est malheureux petit, et les médecins ont peu à fournir autre que des antibiotiques, des liquides, et l'espoir. La recherche neuve passionnante a défini le réseau des événements moléculaires qui entre de travers dans la sepsie, fournissant des possibilités pour que les demandes de règlement neuves combattent la condition qui affecte plus que million d'Américains tous les ans et le détruit jusqu'à un tiers de eux.

Deux laboratoires de collaboration à l'université du Kentucky pouvaient déterminer les événements dans des globules blancs qui progresse de l'activation inflammasome à un type du projet le pyroptosis appelé de mort cellulaire -- et aboutit aux caillots sanguins dommageables.

Les « études récentes ont découvert le mécanisme du pyroptosis suivant l'activation inflammasome, mais nous n'avons pas su la mort cellulaire pyroptotic pilote le procédé de la maladie, » avons dit Zhenyu Li, M.D., Ph.D., un professeur agrégé à l'université du service de Kentucky des biochimies moléculaires et cellulaires.

« Si nous pourrions découvrir cette tige, elle ouvrirait des possibilités pour des traitements qu'objectif inflammatoire, coagulation infection-assistée. »

Les équipes, abouties par Li et Yinan Wei, Ph.D. du département de chimie du R-U, ont déterminé que les certaines protéines et endotoxine bactériennes déclenchent l'activation inflammasome en globules blancs, entraînant le pyroptosis. Pendant le pyroptosis, les pores forment dans la membrane de globule blanc qui ont comme conséquence le desserrage du facteur de tissu, une protéine connue pour commencer le procédé de coagulation.

« Nos caractéristiques déterminent l'activation inflammasome comme tige importante entre l'inflammation et des caillots sanguins, » Li a dit. « Nos découvertes avancent la compréhension de la relation entre les infections bactériennes et la coagulation ainsi que fournissent la preuve qu'inflammasome peut être un objectif thérapeutique potentiel pour la sepsie. »