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La nueva investigación define la cadena de acciones moleculares que entra mal en sepsia

La sepsia es una dolencia de que pocos pacientes han oído hablar y la mayoría de los doctores temen. La reacción de carrocería al ataque por las bacterias puede accionar una cascada de la autodestrucción celular que causa inadvertidamente coágulos de sangre, falla del multi-órgano, y muerte.

El sistema inmune funciona como una clase de Pac-Hombre celular, usando los glóbulos blancos para cazar fuera a los “chicos malos,” iniciando ataques y ontraataques. Sin embargo, en casos extremos, los glóbulos blancos comprometen una clase de hara-kiri, accionando su propia muerte en un intento por destruir la infección. Trabaja a veces -- pero cuando no lo hace, las complicaciones son peligrosas.

El arsenal de las armas para tratar cajas severas de sepsia es desgraciadamente pequeño, y los médicos tienen poco a ofrecer con excepción de los antibióticos, de los líquidos, y de la esperanza. La nueva investigación emocionante ha definido la cadena de acciones moleculares que entra mal en la sepsia, abriendo las oportunidades para que los nuevos tratamientos luchen la condición que afecta más que millón de americanos cada año y la mata hasta un tercero de ellos.

Dos laboratorios de colaboración en la universidad de Kentucky podían establecer las acciones dentro de los glóbulos blancos que progresa de la activación inflammasome a un tipo de pyroptosis llamado programado de la muerte celular -- y culmina en los coágulos de sangre perjudiciales.

Los “estudios recientes han destapado el mecanismo del pyroptosis que seguía la activación inflammasome, pero no sabíamos la muerte celular pyroptotic impulsa el proceso de la enfermedad,” dijimos a Zhenyu Li, M.D., Ph.D., profesor adjunto en la universidad del departamento de Kentucky de la bioquímica molecular y celular.

“Si podríamos destapar ese eslabón, abriría las posibilidades de terapias que objetivo inflamatorio, coagulación infección-mediada.”

Las personas, llevadas por Li y Yinan Wei, Ph.D. del departamento de la química de Reino Unido, determinaron que las ciertas proteínas y endotoxina bacterianas accionan la activación inflammasome en los glóbulos blancos, causando pyroptosis. Durante pyroptosis, los poros forman en la membrana celular de glóbulo blanca que dan lugar a la baja del factor del tejido, una proteína sabida para iniciar el proceso de coagulación.

“Nuestros datos establecen la activación inflammasome como eslabón importante entre la inflamación y coagulación de la sangre,” Li dijo. “Nuestras conclusión avance la comprensión del lazo entre las infecciones bacterianas y la coagulación así como proporcionan las pruebas que inflammasome puede ser un objetivo terapéutico potencial para la sepsia.”