La terapia liviana puede reducir dramáticamente el neurodegeneration en enfermedad de Alzheimer

Los investigadores en el MIT han encontrado que la terapia de la luz puede aumentar la función sináptica y protegerla contra muerte celular en enfermedad de Alzheimer. El descubrimiento sigue la investigación anterior que mostró que la terapia de la luz podría reducir importante placas amiloideas en ratones.

Los investigadores en el MIT han encontrado que la terapia de la luz puede aumentar la función sináptica y protegerla contra muerte celular en enfermedad de Alzheimer.Naebly | Shutterstock

La terapia liviana brillante se utiliza como tratamiento para varias condiciones de salud mental, incluyendo desorden afectivo estacional, la depresión bipolar, el desorden depresivo crónico, y el insomnio. El actual estudio de la investigación sugiere que pueda ser útil para la demencia, también.

El núcleo suprachiasmatic es la parte del cerebro responsable de regular el ciclo del estela-sueño, un ciclo que se perturbe a menudo en pacientes con la demencia debida dañar a esta área del cerebro. La terapia liviana brillante se ha considerado para perfeccionar perturbaciones en el ciclo del estela-sueño de pacientes con demencia.

Además, la terapia liviana se ha mostrado para reducir comportamiento agresivo en pacientes con la enfermedad de Alzheimer o la demencia relacionada (ADRD).

Neurodegeneration era ` prevenido en gran parte'

El estudio, que fue publicado en la neurona del gorrón el 7 de mayoth, encontrado que la terapia liviana brillante ayudó a las neuronas y al microglia (un tipo de célula inmune encontrado en el cerebro) para quitar placas amiloideas y la inflamación.

El Dr. Li-Huei Tsai, director del laboratorio de Tsai en el MIT, dijo que el neurodegeneration “fue prevenido en gran parte” con este método de tratamiento.

La terapia liviana redujo la inflamación, aumentó la función sináptica, y protegido contra muerte celular en los modelos de los ratones que genético fueron programados para desarrollar a Alzheimer.

El estudio anterior de Tsai investigó los efectos de las luces LED que oscilaban en las frecuencias específicas y encontró que redujo importante las placas amiloideas beta encontradas en el cerebro en modelos de los ratones.

El tratamiento fue mostrado para inducir las ondas cerebrales llamadas las oscilaciones gammas que inhibieron la generación de placas del beta-amiloide y aumentó la actividad de las células que ayudan a destruir estas placas.

` Muy impactante'

Para el nuevo estudio, Tsai y el equipo de investigación utilizaron dos diversos tipos de ratones que genético habían sido programados desarrollar a Alzheimer.

Un tipo de ratón tenía una versión transformada de la proteína del Tau y fue nombrado Tau P301S, y el otro fue programado para producir una proteína llamada p25 y nombrado CK-p25. Las mutaciones en el tau se saben para causar enredos neurofibrillary. Semejantemente, la proteína p25 causa el neurodegeneration severo.

Los ratones fueron dados a estímulo visual para una hora cada día por tres a seis semanas. Después de tres semanas del tratamiento, el neurodegeneration no fue visto en ratones del Tau P301S. En comparación, los ratones del tau P301S que no habían sido dados el tratamiento liviano habían perdido el 15 a 20 por ciento de sus neuronas.

Los ratones CK-p25 fueron tratados por seis semanas y también no mostraron ningún neurodegeneration.

He estado trabajando con la proteína p25 por más de 20 años. y sé que esto es una proteína muy neurotoxic. Encontramos que los niveles de la expresión del transgén p25 están exactamente lo mismo en ratones tratados y no tratados, pero no hay neurodegeneration en los ratones tratados. No he visto algo similar. Es muy impactante.”

Li-Huei Tsai, autor mayor

Estrategia prometedora del ` A'

La posterior investigación reveló que en las neuronas de los ratones no tratados con terapia liviana, la expresión de los genes conectados a la reparación de la DNA, la función sináptica, y la vesícula que traficaba, una llave de proceso a la función sináptica apropiada, eran más inferiores.

Los ratones tratados mostraron una expresión importante más alta en estos genes, así como números más elevados de sinapsis y del mayor synchrony de la onda cerebral entre las diversas áreas del cerebro.

Después de estudiar microglia, fue encontrado que la expresión de los genes que incitaban la inflamación fue aumentada de ratones no tratados y disminuyó en ratones tratados.

Mientras que esto sugiere que el microglia sea elementos claves en la inflamación de combate y reducir el número de moléculas capaces de formar las placas amiloideas perjudiciales y los enredos neurofibrillary, el mecanismo exacto que causa estos cambios beneficiosos debe todavía ser entendido.

“Mucha gente tiene sido preguntarme que si el microglia es la célula más importante pulsa hacia adentro este efecto beneficioso, pero ser honestos, no sabemos realmente,” Tsai explicamos.

“Con todo las oscilaciones son iniciadas por las neuronas, y todavía tengo gusto de pensar que son los reguladores principales. Pienso que la oscilación sí mismo debe accionar algunas acciones intracelulares, neuronas interiores de la derecha, y están protegidas de alguna manera.”

El estudio concluye declarando:

Nuestras conclusión soportan la noción que las oscilaciones de manipulación de la red neuronal pueden representar una estrategia prometedora para aliviar cambios patológicos y los déficits del comportamiento del funcionamiento asociados a desordenes neurológicos.”

Otros estudios en si la terapia liviana brillante es efectiva ahora en la voluntad de Alzheimer del tarde-escenario se realicen. Las juicios clínicas de la fase una en seres humanos también han comenzado. Tales estudios probarán la eficacia del estímulo de la luz y del sonido en pacientes con Alzheimer.

Fuente:

Adaikkan, C., y otros (2019). El arrastre gamma ata regiones más de categoría alta del cerebro y ofrece Neuroprotection. Neurona. doi.org/10.1016/j.neuron.2019.04.011.

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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