Les chercheurs développent l'outil normal de mesure pour évaluer la paralysie faciale pédiatrique

Une équipe de recherche internationale, y compris un psychologue à l'Université de l'état d'Orégon, a développé une mesure normalisée pour la paralysie faciale pédiatrique qui améliorera les soins pour les patients actuels et futurs dans la condition.

L'équipe, qui comprend des chercheurs de neuf pays, publiée ses découvertes jeudi en chirurgie plastique de la face de JAMA.

Tous les ans, plus que million d'enfants mondiaux sont diagnostiqués dans la paralysie faciale pédiatrique, une condition où il y a une faiblesse des muscles faciaux sur un ou les deux côtés de la face. Il y a un certain nombre de causes, y compris des anomalies dans des nerfs à la naissance, au traumatisme à la tête ou aux infections. Pour quelques enfants, les résolutions de condition avec du temps, mais d'autres peuvent avoir la paralysie faciale permanente.

La « paralysie faciale influence profondément beaucoup d'aspects de la durée d'un enfant, des éditions fonctionnelles comme la consommation et la visibilité, pour creuser les éditions psychologiques telles que la transmission sociale, des relations et qualité de vie de pairs, » a dit Kathleen Bogart, un professeur agrégé de la psychologie dans l'université des arts généreux à la condition de l'Orégon et au seul psychologue sur l'équipe de recherche. « Utilisant un ensemble normal d'outils de mesure pour suivre ces résultats après que les demandes de règlement s'assurent que les cliniciens comprennent des forces et des défis patients tout en leur permettant de vérifier quelles demandes de règlement sont efficaces. »

Historiquement, il y a eu un large éventail d'outils de mesure pour évaluer des plans de traitement pour des patients dans la condition, mais les efforts pour produire un outil universel de mesure ont été infructueux. Il est notoirement difficile traiter paralysie faciale pédiatrique, et l'utilisation intermittente des mesures de résultats ont entravé la compréhension de l'efficacité de demande de règlement. Une organisation à but non lucratif appelée le consortium international pour la mesure de résultats de santé a visé à changer cela. L'organisme a facilité une suite de sept téléconférences plus de neuf mois avec un groupe de 21 experts, y compris Bogart, et les préposés du service patients.

Le résultat était l'outil normal de mesure qui permet l'enregistrement des résultats après demande de règlement de paralysie faciale, chirurgical et non-chirurgical, pour les patients pédiatriques.

L'outil de mesure tient compte d'un certain nombre de facteurs : apparence et mouvement faciaux ; continence orale ; la parole ; malaise facial ; visibilité et sympt40mes oculaires ; qualité de vie relative à la santé ; santé sociale ; et complications importantes des interventions. Chaque facteur est évalué utilisant un outil scientifiquement validé.

L'outil normal de mesure peut être appliqué à tous les patients au-dessous de 18 ans qui présentent avec la paralysie faciale de n'importe quelle durée. Les options suivantes de demande de règlement peuvent être évaluées utilisant l'outil de mesure : demande de règlement médicale, traitement chirurgical, interventions de protection oculaire, physiothérapie, ergothérapie, traitement psychologique, orthophonie et thérapeutique par la toxine botulique.

La prochaine opération est pour les chercheurs qui ont développé l'outil normal de mesure pour l'évaluer et l'expliquer fonctionne. Puis, ils encourageront l'adoption de l'outil de mesure parmi un groupe plus large de fournisseurs et d'organismes de normalisation nationaux.

Source : https://today.oregonstate.edu/news/researchers-create-standardized-measurement-pediatric-facial-palsy