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Le vaccin à émission lente de VIH se montre prometteur dans des essais précliniques

Un vaccin à émission lente neuf a été montré pour amplifier la réaction du système immunitaire au virus VIH. Les scientifiques ont découvert que cela administrer un vaccin de VIH dans les petites doses pendant des jours a eu comme conséquence des réactions immunitaires plus intenses comparées à une dose unique du vaccin.

Un vaccin à émission lente neuf de VIH a été montré pour amplifier la réaction du système immunitaire au virus.Marko Aliaksandr | Shutterstock

L'étude était publiée à la cellule en mai 2019 et aux orientations sur viser la voie dont les cellules immunitaires travaillent ensemble pour éliminer des agents pathogènes.

Les cellules de B sont un type de globule blanc qui produit des anticorps dans la moelle osseuse. Pendant le développement, ces cellules déménagent aux endroits des centres germinaux appelés de ganglions lymphatiques. Des cellules de B qui produisent les anticorps capables de gripper à l'agent pathogène de VIH sont sélectées par les cellules d'assistant folliculaires (TFH) de T, et les cellules de B les plus intenses puis continuent en circuit à passer par d'autres mutations, contrôle, et les anticorps qu'ils produisent sont raffinés.

Il est comme la formation matérielle - vous commencez faible et puis continuez à retourner au gymnase pour devenir plus intense. Le centre germinal est le gymnase et les cellules de B doivent à plusieurs reprises retourner pour subir des ronds de choix pour obtenir un meilleur grippement. »

Kimberly Cirelli, premier auteur

Une fois confrontées au VIH, les cellules de B produisent les anticorps qui grippent aux parties spécifiques du virus qui déclenchent l'infection. Cependant, c'est seulement couronné de succès pendant une courte période, car le virus subit une mutation et devient indétectable aux cellules immunitaires de nouveau.

'Un anticorps grand de neutralisation pour le VIH'

Shane Crotty, PhD, le chef de cette étude neuve et un professeur dans la Division de la découverte vaccinique à LJI ont dit que la « immense majorité » d'anticorps grippent au mauvais endroit sur le virus VIH, les rendant « inutiles. »

Un publié de papier indépendant dans des révisions immunologiques a en 2017 expliqué que les avances dans la recherche vaccinique de VIH « ont dérivé de l'enquête sur les réactions des anticorps dans les personnes VIH-infectées utilisant les outils qui ont été conçus […] recensez les cellules de B rares d'antigène-détail dont [les anticorps grand de neutralisation] peut être produit »,

Mais cette étude neuve commence en expliquant que « les stratégies conventionnelles d'immunisation seront vraisemblablement insuffisantes pour le développement d'un vaccin grand de neutralisation (bnAb) d'anticorps pour le VIH ou d'autres agents pathogènes difficiles à cause des barrières immunologiques posées, y compris l'immunodominance de cellules de B et la quantité et (GC) la qualité centrales germinales. »

Pour combattre cette édition, Crotty et ses stratégies vacciniques comparées d'équipe de recherche trois pour vérifier si certaines stratégies de dosage neutraliseraient mieux la production d'anticorps.

L'étude a été effectuée en collaboration avec des chercheurs au centre de recherche national de primate de Yerkes, et des singes rhésus ont été considérés le meilleur modèle animal pour étudier comment le système immunitaire humain réagit au virus VIH.

La première stratégie impliquée un vaccin traditionnel qui a été livré dans une dose. Le deuxième stratégie a utilisé de ` pompe osmotique la', qui s'est composée d'un implant qui a administré la dose totale plus lentement. La troisième stratégie a employé une dose de escalade, où les modèles de singe étaient des doses partielles administrées chaque autre jour au cours de 12 jours.

Belle chose du ` A'

Crotty a décrit la réaction immunitaire au vaccin traditionnel comme « nul », mais les deux stratégies plus lentes de desserrage ont eu comme conséquence des quantités plus élevées d'anticorps qui étaient également d'une meilleure qualité.

« C'était une belle chose à obtenir de voir ce qui se produisait dans les ganglions lymphatiques au fil du temps, » Crotty a dit.

« Cet article explique le pouvoir de l'approche, » il a ajouté, comme l'article explique que ce peut ne pas être le vaccin lui-même qui doit être changé pour améliorer son efficacité.

Si vous changez la voie le système immunitaire voit des protéines virales, il réellement peut effectuer une différence spectaculaire. »

Les méthodes pratiques pour la distribution clinique du vaccin de VIH utilisant cette stratégie à émission lente est la prochaine opération nécessaire en avançant cette recherche intrigante.

Cirelli, qui est également un membre du centre des recherches de Scripps pour l'immunologie de HIV/AIDs et la découverte vacciniques d'immunogène (Scripps CHAVI-ID), a dit qu'elles peuvent avoir besoin « pensent que plus d'extérieur le cadre pour développer des vaccins contre dur-à-neutralisent des agents pathogènes, y compris le VIH. »

Une route possible pourrait être de contenir le vaccin dans les capsules dégradables il sera plus facile pour des patients prendre que que des doses multiples ou à l'aide des pompes osmotiques.

Sources:

Moir, S. & Fauci, A. S. (2017). B cell responses to HIV infection. Immunol Rev. doi.org/10.1111%2Fimr.12502.

Cirelli, K. M., et al. (2019). Slow Delivery Immunization Enhances HIV Neutralizing Antibody and Germinal Center Responses via Modulation of Immunodominance. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2019.04.012.

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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