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a vacina da Lento-liberação VIH mostra a promessa em experimentações pré-clínicas

Uma vacina nova da lento-liberação foi mostrada para impulsionar a resposta de sistema imunitário ao vírus do VIH. Os cientistas descobriram que aquela administrar uma vacina do VIH em doses pequenas durante dias conduziu a umas respostas imunes mais fortes comparadas a uma única dose da vacina.

Uma vacina nova da lento-liberação VIH foi mostrada para impulsionar a resposta de sistema imunitário ao vírus.Marko Aliaksandr | Shutterstock

O estudo foi publicado na pilha em maio de 2019 e nos focos em visar a maneira em que as pilhas imunes trabalham junto para eliminar os micróbios patogénicos.

As pilhas de B são um tipo de glóbulo branco que produz anticorpos na medula. Durante a revelação, estas pilhas movem-se para áreas dos nós de linfa chamados centros germinais. As pilhas de B que produzem os anticorpos capazes da ligação ao micróbio patogénico do VIH são seleccionadas por pilhas de ajudante foliculares (TFH) de T, e pelas pilhas de B as mais fortes a seguir continuam sobre a atravessar umas mutações mais adicionais, teste, e os anticorpos que produzem são refinados.

É como o treinamento físico - você parte fraco e mantem-se então ir para trás ao gym obter mais forte. O centro germinal é o gym e as pilhas de B têm que repetidamente ir para trás submeter-se a círculos da selecção para obter o melhor emperramento.”

Kimberly Cirelli, primeiro autor

Quando enfrentadas com VIH, as pilhas de B produzem os anticorpos que ligam às partes específicas do vírus que provocam a infecção. Contudo, isto é somente bem sucedido por um curto período de tempo, porque o vírus se transforma e se torna indetectável às pilhas imunes mais uma vez.

'Um anticorpo amplamente de neutralização para o VIH'

Shane Crotty, PhD, o líder deste estudo novo e um professor na divisão da descoberta vacinal em LJI disseram que a “grande maioria” dos anticorpos liga ao lugar errado no vírus do VIH, tornando os “inúteis.”

Um papel separado publicado em revisões imunológicas explicou em 2017 que os avanços na pesquisa vacinal do VIH “se derivaram da investigação de respostas do anticorpo nos indivíduos VIH-contaminados que usam as ferramentas que foram projectadas […] identifique as pilhas de B antígeno-específicas raras de que [os anticorpos amplamente de neutralização] pode ser gerado”,

Mas este estudo novo começa explicando que “as estratégias convencionais da imunização serão provavelmente insuficientes para a revelação de uma vacina amplamente de neutralização (bnAb) do anticorpo para o VIH ou outros micróbios patogénicos difíceis devido aos obstáculos imunológicos levantados, incluindo o immunodominance da pilha de B e quantidade e (GC) qualidade center germinais.”

Para combater esta edição, Crotty e sua equipa de investigação compararam três estratégias vacinais para investigar se determinadas estratégias da dosagem neutralizariam melhor a produção do anticorpo.

O estudo foi realizado em colaboração com pesquisadores no centro de pesquisa nacional do primata de Yerkes, e os reso foram julgados o melhor modelo animal para estudar como o sistema imunitário humano reage ao vírus do VIH.

A primeira estratégia envolveu uma vacina tradicional que fosse entregada em uma dose. O segundo usou a estratégia de uma bomba osmótico do `', que consistiu em um implante que administrasse a dose completa mais lentamente. A terceira estratégia usou uma dose de escalada, onde os modelos do macaco fossem doses parciais administradas cada outro dia no curso de 12 dias.

Coisa bonita do ` A'

Crotty descreveu a resposta imune à vacina tradicional como “má”, mas as duas estratégias mais lentas da liberação conduziram a umas quantidades mais altas de anticorpos que eram igualmente da melhor qualidade.

“Era uma coisa bonita a conseguir ver o que acontecesse nos nós de linfa ao longo do tempo,” Crotty disse.

“Este papel demonstra a potência da aproximação,” adicionou, como o papel demonstra que não pode ser a vacina própria que precisa de ser mudada para melhorar sua eficácia.

Se você muda a maneira o sistema imunitário considera proteínas virais, ele realmente pode fazer uma diferença dramática.”

Os métodos práticos para a entrega clínica da vacina do VIH que usa esta estratégia da lento-liberação são o passo seguinte necessário em avançar esta pesquisa intrigante.

Cirelli, que é igualmente um membro do centro de pesquisa de Scripps para a imunologia de HIV/AIDs e a descoberta vacinais do imunogénio (Scripps CHAVI-ID), disse que podem precisar “pensa que mais parte externa a caixa para desenvolver vacinas contra duro-à-neutraliza os micróbios patogénicos, incluindo o VIH.”

Uma rota possível poderia ser conter a vacina nas cápsulas degradable que serão mais fáceis para que os pacientes tomem do que doses múltiplas ou utilização das bombas osmóticos.

Sources:

Moir, S. & Fauci, A. S. (2017). B cell responses to HIV infection. Immunol Rev. doi.org/10.1111%2Fimr.12502.

Cirelli, K. M., et al. (2019). Slow Delivery Immunization Enhances HIV Neutralizing Antibody and Germinal Center Responses via Modulation of Immunodominance. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2019.04.012.

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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