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la vacuna del VIH de la Lento-baja muestra promesa en juicios preclínicas

Una nueva vacuna de la lento-baja se ha mostrado para reforzar la reacción del sistema inmune al virus del VIH. Los científicos descubrieron que eso la administración de una vacuna del VIH en pequeñas dosis durante días dio lugar a inmunorespuestas más fuertes comparadas a un de dósis simple de la vacuna.

Una nueva vacuna del VIH de la lento-baja se ha mostrado para reforzar la reacción del sistema inmune al virus.Marko Aliaksandr | Shutterstock

El estudio fue publicado en célula en mayo de 2019 y focos en el alcance de la manera de la cual las células inmunes trabajan juntas para eliminar patógeno.

Las células de B son un tipo de glóbulo blanco que produzca los anticuerpos en la médula. Durante el revelado, estas células se mueven a las áreas de los ganglios linfáticos llamados los centros germinales. Las células de B que producen los anticuerpos capaces de atar al patógeno del VIH son seleccionadas por las células de ayudante foliculares (TFH) de T, y las células de B más fuertes después continúan conectado pasar con otras mutaciones, prueba, y se refinan los anticuerpos que producen.

Es como el entrenamiento físico - usted comienza débil y después guarda el volver al gimnasio conseguir más fuerte. El centro germinal es el gimnasio y las células de B tienen que volver en varias ocasiones experimentar cartuchos de la selección para conseguir un mejor atascamiento.”

Kimberly Cirelli, primer autor

Cuando están hechas frente con el VIH, las células de B producen los anticuerpos que atan a las partes específicas del virus que accionan la infección. Sin embargo, esto es solamente acertado por un corto período de tiempo, pues el virus se transforma y llega a ser imperceptible a las células inmunes de nuevo.

'Un anticuerpo ampliamente de neutralización para el VIH'

Shane Crotty, doctorado, el líder de este nuevo estudio y un profesor en la división de descubrimiento vaccíneo en LJI dijeron que la “gran mayoría” de anticuerpos ata al lugar incorrecto en el virus del VIH, haciéndolos “inútiles.”

Un papel separado publicado en revistas inmunológicas explicó en 2017 que los avances en la investigación vaccínea del VIH “han derivado de la investigación de las reacciones del anticuerpo en individuos VIH-infectados usando las herramientas se han diseñado que […] determine las células de B antígeno-específicas raras de las cuales [los anticuerpos ampliamente de neutralización] puede ser generado”,

Pero este nuevo estudio comienza explicando que las “estrategias convencionales de la inmunización serán probablemente escasas para el revelado de una vacuna ampliamente de neutralización (bnAb) del anticuerpo para el VIH u otros patógeno difíciles debido a los obstáculos inmunológicos planteados, incluyendo immunodominance del linfocito B y cantidad y (GC) calidad de centro germinales.”

Para combate esta entrega, Crotty y su equipo de investigación compararon tres estrategias vaccíneas para investigar si ciertas estrategias de la dosificación neutralizarían mejor la producción del anticuerpo.

El estudio fue realizado en colaboración con investigadores en el centro de investigación nacional del primate de Yerkes, y los macacos de la India eran juzgados el mejor modelo animal para estudiar cómo el sistema inmune humano reacciona al virus del VIH.

La primera estrategia implicó una vacuna tradicional que fue entregada en una dosis. El segundo utilizó estrategia de una bomba osmótica del ` la', que consistió en un implante que administró la dosis completa más despacio. La tercera estrategia utilizó una dosis que intensificaba, donde estaban dosis los modelos de la grapa parciales administradas cada otro día a lo largo de 12 días.

Cosa hermosa del ` A'

Crotty describió la inmunorespuesta a la vacuna tradicional como “malísima”, pero las dos estrategias más lentas de la baja dieron lugar a cantidades más altas de los anticuerpos que estaban también de una mejor calidad.

“Era una cosa hermosa a conseguir ver qué suceso en los ganglios linfáticos en un cierto plazo,” a Crotty dijo.

“Este papel demuestra la potencia de la aproximación,” él agregó, como el papel demuestra que puede no ser la vacuna sí mismo que necesita ser cambiada para perfeccionar su eficacia.

Si usted cambia la manera el sistema inmune considera las proteínas virales, él puede diferenciar realmente dramático.”

Los métodos prácticos para el lanzamiento clínico de la vacuna del VIH usando esta estrategia de la lento-baja son el paso siguiente necesario en el avance de esta investigación intrigante.

Cirelli, que es también una pieza del centro de investigación de Scripps para la inmunología y el descubrimiento vaccíneos del inmunógeno (Scripps CHAVI-ID) de HIV/AIDs, dijo que pueden necesitar “piensan que más exterior la caja para desarrollar vacunas contra duro-a-neutralice patógeno, incluyendo el VIH.”

Una ruta posible podría ser contener la vacuna en las cápsulas degradables que serán más fáciles para que los pacientes tomen que dosis múltiples o usar las bombas osmóticas.

Sources:

Moir, S. & Fauci, A. S. (2017). B cell responses to HIV infection. Immunol Rev. doi.org/10.1111%2Fimr.12502.

Cirelli, K. M., et al. (2019). Slow Delivery Immunization Enhances HIV Neutralizing Antibody and Germinal Center Responses via Modulation of Immunodominance. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2019.04.012.

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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