Las revistas ofrecen la reseña de avances en el conocimiento de las enfermedades focales y escleróticas del hueso

Recientemente, el progreso extraordinario se ha hecho en nuestra comprensión de los mecanismos y de los caminos moleculares que eran la base de las enfermedades focales y escleróticas del hueso, los desordenes raros que tienen un componente genético fuerte. Esto ha llevado a una caracterización más sin obstrucción de estas condiciones y, en varios casos, ha habilitado ya el revelado de nuevas aproximaciones terapéuticas.

Las revistas invitadas ofrecidas en esta edición especial del “International calcificado del tejido” ofrecen el comentario experto y una reseña valiosa de avances en el conocimiento de varias enfermedades focales y escleróticas raras del hueso incluyendo la enfermedad de Paget del hueso y los síndromes relacionados, displasia del hueso fibrosa y síndrome de McCune-Albright, Melorheostosis y Osteopoikilosis, osteomielitis no bacteriana crónica, así como enfermedad de Camurati-Engelmann.

Aunque las investigaciones en la base molecular y genética de estas condiciones todavía no hayan rendido los resultados para todas las condiciones, los avances tienen guardapolvo llevado a una mejor comprensión de las causas de las lesiones determinadas. En ciertos casos, como la enfermedad de Paget, este conocimiento ha perfeccionado sumamente diagnosis y la administración del desorden. En otros casos, por ejemplo con la enfermedad de Camurati-Engelmann, ha llevado para investigar sobre potencialmente una nueva aproximación terapéutica. Finalmente, en otros desordenes donde se sospecha pero no todavía se establece claramente una base genética, los avances todavía se han hecho en la administración de estos desordenes, por ejemplo en el caso de Fibrogenesis Imperfecta Ossium.

Profesor Estuardo Ralston, editor de la edición especial, declarado: “Estas revistas avanzadas de los expertos de cabeza muestran a progreso inmenso cuál se ha hecho en nuestra comprensión de enfermedades esqueléticas raras. De hecho, para las enfermedades tales como Paget, se han hecho los enormes saltos que ahora significan que una mejor administración de la enfermedad es posible. En otras enfermedades, estas avenidas del medio de los avances nuevas para la intervención terapéutica ahora están en el horizonte. Aunque todavía haya mucho por hacer, la esperanza es ésa con el aumento de conocimiento que podremos perfeccionar continuamente a la administración paciente de la diagnosis al tratamiento. Agradecemos a los autores por contribuir estas publicaciones excepcionales.”