Le médicament contre le cancer a pu être employé pour traiter des anévrismes cérébraux, montre la recherche

Une classe importante de médicament employée pour soigner des malades du cancer a pu être employée pour traiter des anévrismes cérébraux, selon la recherche neuve publiée cette semaine.

Les anévrismes cérébraux sont une protubérance dans un vaisseau sanguin provoqué par une faiblesse dans la paroi de vaisseau sanguin. Pendant que le sang traverse le vaisseau sanguin affaibli, la pression sanguine fait renfler un petit endroit vers l'extérieur.

Ils peuvent se développer n'importe où dans le fuselage mais sont les plus courants dans l'aorte abdominale (l'artère qui transporte le sang à partir du coeur) et le cerveau.

Il est difficile d'estimer exact combien de gens sont affectés par des anévrismes cérébraux car ils n'entraînent habituellement aucun sympt40me jusqu'à ce qu'ils rompent, mais les experts croient qu'il pourrait être n'importe où de 1 dans 100 à l'autant d'en tant que 1 dans 20 personnes.

La demande de règlement est difficile, concernant la chirurgie complexe qui actuel est seulement essayée dans des cas choisis. Dans un exemple notable, le jeu de l'actrice Emilia Clarke de trônes a souffert de deux anévrismes tout en filmant la suite, subissant la chirurgie comme résultat.

Fonctionnant en collaboration avec des collègues à l'université de l'École de Médecine de Washington à Seattle, les Etats-Unis, scientifiques à l'université du Sussex ont pu maintenant avoir fondé une demande de règlement plus sûre et plus efficace possible concernant des « inhibiteurs de récepteur tyrosine kinase ; une classe de médicament actuel employée pour traiter le cancer.

Utilisant le « prochain rétablissement » sophistiqué ADN ordonnançant des technologies, les équipes à Washington aboutissent par Manuel Ferreira, professeur associé de la chirurgie neurologique, ont recensé une base génétique neuve d'une forme d'anévrisme cérébral (mutations PDGFRB). C'était inattendu, comme des mutations en ce gène ont été précédemment recensées dans des troubles du développement humains complet différents.

Marquez O'Driscoll, professeur de Génétique Moléculaire Humaine aux dégâts de génome et de centre de stabilité à l'université du Sussex, puis avez constaté que les mutations maladie-associées multiples dans PDGFRB ont entraîné une anomalie spécifique en sa protéine codée. Cette anomalie fait demeurer son activité verrouillée sous une forme hyperactive, désignée sous le nom des « variantes de gain-de-fonctionnement » - en réalité, entraînant la protéine être toujours « branchée ».

Publiant leurs découvertes en cette édition des mois du tourillon américain de la génétique humaine, l'équipe du Sussex a également expliqué que cette forme anormale de la protéine peut, dans certains cas, être contrée par un médicament qui est actuel employé dans les traitements contre le cancer.

C'est une découverte excitante extrêmement qui montre comment les observations laboratoire-dérivées fondamentales à un niveau génétique peuvent entrer dans un réglage clinique et commencer à apporter des évolutions importantes à la santé publique et aux demandes de règlement. Notre recherche s'est concentrée principalement sur comprendre le génétique et les mécanismes cellulaires étant à la base d'un type particulier d'anévrisme. En trouvant une base génétique neuve dans quelques patients, nous pouvions également expliquer qu'un médicament contre le cancer connu pourrait contrer cette base génétique dans la plupart des cas. La compréhension de la génétique derrière les maladies comme ceci est essentielle en recensant des demandes de règlement possibles et de prochaines opérations - et est exact ce ce que notre partie dans cette recherche neuve a montré. Les auteurs importants et nos collaborateurs sur ceci sur papier aux USA, travaillent maintenant aux prochaines étapes pour vérifier ce médicament davantage.

Professeur O'Driscoll

Le médicament repurposing n'est pas inconnu, et il y a déjà quelques exemples de succès comprenant l'utilisation de la thalidomide comme demande de règlement pour la lèpre ainsi qu'un myélome multiple appelé de cancer de sang.

M. Manuel Ferreira, auteur important de l'état de l'université de l'École de Médecine de Washington, a dit : « Nous sommes maintenant très proches de soigner ces patients d'anévrisme avec des variantes de PDGFRB avec les inhibiteurs spécifiques de récepteur tyrosine kinase ».

Source :

Université du Sussex

Référence de tourillon :

Ferreira, 2019) PDGFRB variantes de commande somatiques de M (dans des anévrismes cérébraux fusiformes. Tourillon américain de génétique humaine. doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.03.014