A droga de cancro podia ser usada para tratar aneurismas do cérebro, mostra a pesquisa

Uma classe importante de droga usada para tratar pacientes que sofre de cancro podia ser usada para tratar aneurismas do cérebro, de acordo com a pesquisa nova publicada esta semana.

Os aneurismas do cérebro são uma protuberância em um vaso sanguíneo causado por uma fraqueza na parede do vaso sanguíneo. Enquanto o sangue passa através do vaso sanguíneo enfraquecido, a pressão sanguínea faz com que uma área pequena infle para fora.

Podem tornar-se em qualquer lugar no corpo mas são os mais comuns na aorta abdominal (a artéria que leva o sangue longe do coração) e no cérebro.

É difícil calcular exactamente quantos povos são afectados por aneurismas do cérebro porque não causam geralmente nenhum sintoma até que rompam, mas os peritos acreditam que poderia ser em qualquer lugar de 1 em 100 ao tanto como como 1 em 20 povos.

O tratamento é difícil, envolvendo a cirurgia complexa que é tentada actualmente somente em casos seletos. Em um exemplo notável, o jogo da actriz Emilia Clarke dos tronos sofreu de dois aneurismas ao filmar a série, submetendo-se à cirurgia em conseqüência.

Trabalhando em colaboração com colegas na universidade da Faculdade de Medicina de Washington em Seattle, os EUA, cientistas na universidade de Sussex podem agora ter encontrado um tratamento possível mais seguro e mais eficiente que envolve do “inibidores da quinase da tirosina receptor”; uma classe de droga usada actualmente para tratar o cancro.

Usando o ADN sofisticado da “próxima geração” que arranja em seqüência tecnologias, as equipes em Washington conduzem por Manuel Ferreira, professor associado da cirurgia neurológica, identificaram uma base genética nova de um formulário do aneurisma do cérebro (mutações PDGFRB). Isto era inesperado, como as mutações neste gene têm sido identificadas previamente em desordens desenvolventes humanas completamente diferentes.

Marque O'Driscoll, professor da genética molecular humana no dano do genoma e do centro da estabilidade na universidade de Sussex, a seguir encontrou que as mutações doença-associadas múltiplas em PDGFRB causaram uma anomalia específica em sua proteína codificada. Esta anomalia faz com sua actividade permaneça fechado em um formulário hyper-activo, referido como da “variações ganho--função” - de facto, fazendo com que a proteína esteja sempre “girar-em”.

Publicando seus resultados nesta edição dos meses do jornal americano da genética humana, a equipe de Sussex igualmente demonstrou que este formulário anormal da proteína pode, em alguns casos, ser opor por uma droga que fossa actualmente nos tratamentos contra o cancro.

Esta sido uma descoberta extremamente emocionante que mostre como as observações laboratório-derivadas básicas em um nível genético podem se mover em um ajuste clínico e começar fazer mudanças grandes aos cuidados médicos públicos e aos tratamentos. Nossa pesquisa centrou-se primeiramente sobre a compreensão dos mecanismos genéticos e celulares que são a base de um tipo particular de aneurisma. Encontrando uma base genética nova em alguns pacientes, nós podíamos igualmente demonstrar que uma droga de cancro conhecida poderia opr esta base genética na maioria de exemplos. Compreender a genética atrás das doenças como esta é crucial em identificar tratamentos e passos seguintes possíveis - e aquele é exactamente o que nossa parte nesta pesquisa nova mostrou. Os autores principais e nossos colaboradores neste sobre papel nos E.U., estão trabalhando agora nas fases seguintes para testar mais esta droga.

Professor O'Driscoll

A droga que repurposing não é inaudito de, e há já algumas histórias de sucesso que incluem o uso da talidomida como um tratamento para a lepra assim como de um cancro de sangue chamado mieloma múltiplo.

O Dr. Manuel Ferreira, autor principal do relatório da universidade da Faculdade de Medicina de Washington, disse: “Nós somos agora muito próximos a tratar estes pacientes do aneurisma com as variações de PDGFRB com os inibidores específicos da quinase da tirosina do receptor”.

Source:

Universidade de Sussex

Referência do jornal:

Ferreira, 2019) PDGFRB variações de activação somáticas de M (em aneurismas cerebrais fusiform. Jornal americano da genética humana. doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.03.014