El medicamento para el cáncer se podía utilizar para tratar aneurysms del cerebro, muestra la investigación

Una clase importante de la droga usada para tratar a enfermos de cáncer se podía utilizar para tratar aneurysms del cerebro, según la nueva investigación publicada esta semana.

Los aneurysms del cerebro son un bombeo en un vaso sanguíneo causado por una debilidad en la pared del vaso sanguíneo. Mientras que la sangre pasa a través del vaso sanguíneo debilitado, la presión arterial hace una pequeña área bombear hacia fuera.

Pueden convertirse dondequiera en la carrocería pero son los mas comunes de la aorta abdominal (la arteria que lleva sangre lejos del corazón) y del cerebro.

Es difícil estimar exactamente aneurysms del cerebro afecta a cuánta gente pues ella no causa generalmente ningún síntoma hasta que ella rompa, pero los expertos creen que podría ser dondequiera a partir de la 1 en 100 a tanto como 1 en 20 personas.

El tratamiento es difícil, implicando la cirugía compleja que tentativa actualmente solamente en casos selectos. En un ejemplo notable, el juego de la actriz Emilia Clarke de los tronos sufrió a partir de dos aneurysms mientras que filmaba la serie, experimentando cirugía como consecuencia.

Trabajando en colaboración con colegas en la universidad de la Facultad de Medicina de Washington en Seattle, los E.E.U.U., científicos en la universidad de Sussex pudieron ahora haber encontrado un tratamiento posible más seguro y más eficiente que implica “los inhibidores de la cinasa de la tirosina del receptor”; una clase de la droga usada actualmente para tratar el cáncer.

Usando la DNA sofisticada de la “generación siguiente” que ordena tecnologías, las personas en Washington llevan por Manuel Ferreira, profesor asociado de la cirugía neurológica, determinaron una nueva base genética de una forma del aneurysm del cerebro (mutaciones PDGFRB). Esto era inesperado, como las mutaciones en este gen se han determinado previamente en desordenes de desarrollo humanos totalmente diversos.

Marque a O'Driscoll, profesor de la genética molecular humana en el daño del genoma y del centro de la estabilidad en la universidad de Sussex, después encontró que las mutaciones enfermedad-asociadas múltiples en PDGFRB causaron una anormalidad específica en su proteína codificada. Esta anormalidad hace su actividad seguir siendo bloqueada en una forma hiperactiva, designada “variantes de la avance-de-función” - en efecto, haciendo la proteína siempre estar “girar-en”.

Publicando sus conclusión en la esta edición de los meses del gorrón americano de la genética humana, las personas de Sussex también demostraron que esta forma anormal de la proteína se puede, contradecir en algunos casos por una droga que se utilice actualmente en tratamientos contra el cáncer.

Éste es un descubrimiento extremadamente emocionante que muestra cómo las observaciones laboratorio-derivadas básicas respecto a un nivel genético pueden trasladarse a una fijación clínica y comenzar a realizar cambios grandes a la atención sanitaria pública y a los tratamientos. Nuestra investigación se centró sobre todo en la comprensión de los mecanismos genéticos y celulares que eran la base de un tipo determinado de aneurysm. Encontrando una nueva base genética en algunos pacientes, podíamos también demostrar que un medicamento para el cáncer sabido podría contradecir esta base genética en la mayoría de los casos. La comprensión de la genética detrás de enfermedades como esto es crucial en determinar tratamientos posibles y los pasos siguientes - y eso es exactamente lo que ha mostrado nuestra parte en esta nueva investigación. Los autores importantes y nuestros colaboradores en esto sobre papel en los E.E.U.U., ahora están trabajando en los escenarios siguientes para probar esta droga más lejos.

Profesor O'Driscoll

La droga repurposing no es inaudita de, y hay ya algunos casos de éxito incluyendo el uso de la talidomida como tratamiento para la lepra así como de un cáncer de sangre llamado mieloma múltiple.

El Dr. Manuel Ferreira, autor importante del parte de la universidad de la Facultad de Medicina de Washington, dijo: “Estamos muy cercanos ahora a tratar a estos pacientes del aneurysm con variantes de PDGFRB con los inhibidores específicos de la cinasa de la tirosina del receptor”.

Fuente:

Universidad de Sussex

Referencia del gorrón:

Ferreira, 2019) PDGFRB variantes que activan somáticas de M (en aneurysms cerebrales fusiformes. Gorrón americano de la genética humana. doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.03.014