Le médicament de petite molécule a pu être une stratégie efficace pour traiter le glioblastome

Une équipe de recherche ont publié dans le tourillon international de l'oncologie que RITA, un médicament capable remettre en service le fonctionnement d'oncosuppressor de p53, pourrait être une stratégie efficace pour traiter le glioblastome. Les auteurs de l'étude incluent des collaborateurs de l'organisation pour la recherche de santé de Sbarro (SHRO), chez le centre pour la biotechnologie, Temple University à Philadelphie, la fondation de « G. Pascale » d'Institut national du cancer de Naples, de l'Italie, et du centre de recherche d'oncologie de Mercogliano (CROM).

Glioblastome, la forme la plus courante du cancer du cerveau, est une maladie mortelle pour laquelle là n'est aucun remède. Su pour la résistance aux traitements conventionnels, tels que le temozolomide de substance chimiothérapeutique, le glioblastome est le type de cancer qui mènent éventuel à la mort récente du sénateur John McCain des États-Unis.

« Notre étude montre les effets d'une petite molécule conçue pour remettre en service la protéine p53, un « des suppresseurs de tumeur les plus importants, qui est arrêté dans la plupart des cancers humains, y compris le glioblastome, » indique Antonio Giordano, M.D., Ph.D., directeur et fondateur du SHRO et professeur de la pathologie et de l'oncologie à l'université de Sienne. « RITA peut réduire particulièrement la prolifération de cellule tumorale sans affecter des cellules saines, et RITA peut également induire l'apoptose massif - ; un type du projet la mort cellulaire. »

« La protéine p53 a un rôle essentiel dans le développement du cancer inhibant, induisant l'arrestation de cycle cellulaire ou déclenchant l'apoptose, » dit Paola Indovina, chercheur à SHRO et auteur important de l'étude. La « compréhension comment p53 détermine du destin des cellules est essentielle afin de recenser des stratégies thérapeutiques neuves.

« RITA peut également réduire l'expression de la protéine de MGMT, » Indovina ajoute. « Ce mécanisme de réduction est associé à une meilleure demande de règlement de réaction à la chimiothérapie marquée avec la survie accrue. »

La capacité de RITA d'induire l'apoptose est remarquable, considérant que le glioblastome est une tumeur très agressive. Supplémentaire, ce composé a fonctionné dans la synergie avec le temozolomide dans le histotype le plus agressif du glioblastome. Ces découvertes proposent que son utilisation dans un réglage clinique pourrait probablement aider à réduire les doses exigées et à réduire les effets secondaires de la chimiothérapie.

Nous espérons que RITA, en combination avec d'autres demandes de règlement antitumorales, pourrait être un composé utile pour combattre ce cancer et pour permettre au moins une amélioration de la qualité de vie des patients de glioblastome. »

Irisez le forte de Maria, le biologiste à CROM et le Co-premier auteur du papier