La pequeña droga de la molécula podía ser una estrategia efectiva para tratar glioblastoma

Las personas de investigadores han publicado en el gorrón internacional de la oncología que RITA, una droga capaz de reactivar la función del oncosuppressor de p53, podría ser una estrategia efectiva para tratar glioblastoma. Los autores del estudio incluyen a colaboradores de la organización de investigación de la salud de Sbarro (SHRO), en el centro para la biotecnología, Temple University en Philadelphia, el asiento de “G. Pascale” del Instituto Nacional del Cáncer de Nápoles, de Italia, y del centro de investigación de la oncología de Mercogliano (CROM).

Glioblastoma, la forma más común del cáncer de cerebro, es una enfermedad mortal para la cual allí no es ninguna vulcanización. Sabido para la resistencia a los tratamientos convencionales, tales como el temozolomide de la droga de la quimioterapia, el glioblastoma es la forma del cáncer que llevan final a la muerte reciente de senador John McCain de los E.E.U.U.

Nuestro estudio muestra los efectos de una pequeña molécula diseñada para reactivar la proteína p53, uno “de los supresores más importantes del tumor”, que se apaga en la mayoría de los cánceres humanos, incluyendo glioblastoma,” dice a Antonio Giordano, M.D., Ph.D., director y fundador del SHRO y profesor de la patología y de la oncología en la universidad de Siena. “RITA puede reducir específicamente la proliferación de célula del tumor sin afectar a las células sanas, y RITA puede también inducir apoptosis masivo -; un tipo de muerte celular programada.”

“La proteína p53 tiene un papel crucial en el revelado de inhibición del cáncer, induciendo la detención del ciclo celular o accionando apoptosis,” dice a Paola Indovina, investigador en SHRO y autor importante del estudio. La “comprensión cómo p53 determina del destino de una célula es crucial para determinar nuevas estrategias terapéuticas.

“RITA puede también reducir la expresión de la proteína de MGMT,” Indovina agrega. “Este mecanismo de reducción se asocia a una mejor reacción al tratamiento de quimioterapia correlacionado con supervivencia creciente.”

La capacidad de RITA de inducir apoptosis es notable, considerando que el glioblastoma es un tumor muy agresivo. Además, esta composición trabajó en sinergia con temozolomide en el histotype más agresivo del glioblastoma. Estas conclusión sugieren que su uso en una fijación clínica podría ayudar posiblemente a reducir las dosis requeridas y a reducir los efectos secundarios de la quimioterapia.

Esperamos que RITA, conjuntamente con otros tratamientos antitumores, podría ser una composición útil para luchar este cáncer y para permitir por lo menos una mejoría en la calidad de vida de los pacientes del glioblastoma.”

Irise el Forte de Maria, el biólogo en CROM y al co-primer autor del papel