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Les chercheurs développent les molécules synthétiques qui livrent des médicaments au neuroblastome

Les chercheurs d'Universidad Politécnica De Madrid sont impliqués dans le développement des échafaudages moléculaires spécifiques qui peuvent livrer des médicaments et les agents diagnostiques au neuroblastome, une tumeur agressive chez les enfants.

Une équipe multidisciplinaire de divers centres de recherche à Madrid, y compris les hôpitaux variés, Universidad Politécnica De Madrid (UPM) et Complutense (UCM), a développé les molécules synthétiques qui peuvent fixer particulièrement aux cellules de neuroblastome.

Le développement d'un système qui peut identifier des cellules cancéreuses et livrer particulièrement des médicaments à de telles cellules augmentera le rendement du traitement et réduira les effets non désirés. Jusqu'ici, des souris ont été employées pour les essais, mais on le prévoit son application chez l'homme dans les cinq années à venir.

Le neuroblastome est une tumeur pédiatrique très agressive avec un diagnostic complexe une fois trouvé dans la condition métastatique. Les traitements actuels comprennent la gestion des agents chimiothérapeutiques afin de détruire des cellules cancéreuses et ralentir la progression de la maladie.

Malheureusement, ces médicaments manquent de la spécificité contre des cellules cancéreuses et entraînent de nombreux effets secondaires et toxicité systémique élevée, compromettant les possibilités de la guérison et de la qualité de vie des patients. Afin de trouver les solutions neuves pour améliorer la demande de règlement, les centres de recherche variés à partir de Madrid en collaboration avec de divers hôpitaux ont commencé une étude qui donne déjà de bons résultats.

À cet effet, les chercheurs ont synthétisé une famille des molécules peuvent gripper particulièrement une protéine trouvée dans dont la membrane cellulaire plus de 90% de cellules de neuroblastome, le tambour de chalut de nopépinéphrine (NET).

Ces molécules ont une petite structure centrale composée par les acides aminés naturels qui fonctionnent comme échafaudages particulièrement conçus pour s'adapter aux centres de reconnaissance de la protéine NETTE d'une voie assimilée qu'une clavette adapte le blocage. De cette façon, le procédé de la reconnaissance est hautement sélectrice puisque le grippement se produit seulement avec le « cadenas » adapté qui est seulement situé dans la surface des cellules de neuroblastome évitant de ce fait les cellules saines. »

Alejandro Baez, un chercheur d'UPM impliqué dans le projet

L'efficacité de ces échafaudages moléculaires a été vérifiée chez des souris de laboratoire souffrant de cette maladie et la capacité de transporter des médicaments et les agents diagnostiques ont été montrées. Les chercheurs travaillent actuel à l'application de cette technologie au transport spécifique des médicaments antitumoraux dans des modèles de neuroblastome assimilés à ceux qui apparaissent chez l'homme.

Ils étudient également l'utilisation de ces systèmes pour l'amélioration des techniques tôt de diagnostic clinique de cette maladie. « On s'attend à ce que les futurs résultats nous permettent d'étudier ses applications dans l'être humain dans un délai de deux à cinq ans », les chercheurs disent.