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PCRF attribue des concessions de £1.2M pour des projets de recherche neufs abordant le cancer pancréatique

Sept projets de recherche novateurs abordant le cancer pancréatique ont été attribués des concessions se montant à £1.2M par la bienfaisance BRITANNIQUE de recherches médicales, fonds pancréatiques de cancérologie (PCRF).

C'est la quatrième année que la bienfaisance a pu allouer au-dessus de £1M pour des projets de recherche et porte son portefeuille de projet dépensent à £9M fini, avec un £2M complémentaire commis à la première banque de tissus nationale du pancréas du monde, produite en 2016 pour accélérer davantage le progrès de la recherche.

Les projets neufs enjambent le diagnostic précoce, les demandes de règlement neuves potentielles et la recherche fondamentale pour découvrir pourquoi l'immunothérapie ne fonctionne pas encore avec le cancer pancréatique. Ils comprennent l'étape progressive de la recherche virotherapy prometteuse, une seule technologie pour étiqueter les protéines non désirées et pour déclencher leur destruction et contrôle si les techniques d'apprentissage automatique peuvent aider à recenser ces en danger de développer la maladie.

Les blancs de Maggie, le fondateur de PCRF et le Chief Executive, ont indiqué :

La recherche est la seule voie que nous trouverons que de meilleures voies d'aborder le cancer pancréatique et nous doivent continuer à pousser les limites de différentes approches de recherches. Ces projets comportent des idées neuves, technologies neuves et les techniques neuves qui ont excité notre panneau indicateur scientifique et nous sommes désireux pour voir ce qu'elles livrent. »

Les sept récompenses sont :

M. Richard Clarkson, université de Cardiff
Des cellules normales sont programmées mourir si elles deviennent endommagées ou malades dans un apoptose appelé de processus, mais les cellules cancéreuses pancréatiques contiennent une molécule c-SECOUSSE appelé qui cale ce procédé. M. Clarkson a prouvé dans des essais en laboratoire que le blocage de la c-SECOUSSE de fonctionner « relâche le brakes" sur le procédé antitumoral. Il veut maintenant voir si ceci fonctionne chez les souris avec les tumeurs pancréatiques et vérifiera des voies neuves de bloquer la c-SECOUSSE.

Professeur Laura Itzhaki, université de Cambridge
Les cellules restent en bonne santé en étiquetant les protéines défectueuses avec de l'ubiquitine appelée de molécule qui agit comme une étiquette -adresse, envoyant les protéines à détruire par les machines de l'incinération des cellules. Prof. Itzhaki a développé une technologie qui imite ce de processus, forçant l'ubiquitine pour fixer aux protéines sélectées et pour déclencher leur destruction. Ce projet vérifiera si la technologie peut éliminer des protéines produites par un gène défectueux KRAS appelé, qui est trouvé dans beaucoup de cancers pancréatiques.

M. Gunnel Halldén, Université de Londres de Queen Mary
M. Halldén progresse sa recherche financée par PCRF qui vise à employer un virus grippal, fournie dans la circulation sanguine, pour chercher et infecter les cellules cancéreuses pancréatiques partout où elles sont dans le fuselage. Ce projet recensera les médicaments neufs qui améliorent la capacité du virus de reproduire à l'intérieur des cellules cancéreuses et d'écarter dans la tumeur, qui devrait stimuler le système immunitaire pour assurer la protection à long terme contre la maladie revenant.

M. Naomi Walsh, Université de la ville de Dublin, Irlande
M. Walsh vise à concevoir les substances chimiothérapeutiques qui viseront et détruiront des cellules souche de types de cancer dans les tumeurs pancréatiques qui sont responsables de la résistance au médicament et rechutent. Ces médicaments sont conçus utilisant les techniques neuves qui leur permettent d'être transportées directement dans les cellules cancéreuses. Ceci signifie que les patients pourraient être de plus petites doses données et remarquer moins effets secondaires. Il peut également permettre à plus de patients de tirer bénéfice de ces demandes de règlement neuves.

M. Laura Woods, école de Londres d'hygiène et de médicament tropical
Le projet de M. Woods's relève le défi de diagnostiquer le cancer pancréatique plus tôt. Il s'appliquera des techniques de « apprentissage automatique » à une base de données historique et anonyme des milliers de dossiers de généraliste pour examiner si les gens qui plus tard ont développé le cancer pancréatique ont partagé les alertes précoces assimilées détectables avant diagnostic. Ceci pourrait fournir des moyens de recenser une population des patients qu'elle serait rentable pour interviewer, et augmente le nombre de cancers diagnostiqués à une étape traitable.

Professeur Maeve Lowery, université Dublin de trinité
Quelques malades du cancer pancréatiques ont des erreurs en gènes impliqués en réparant l'ADN, tel que le gène BRCA2, qui incite le cancer plus vraisemblablement pour réagir à certaines demandes de règlement. Professeur Lowery étudiera des échantillons de tumeur pour trouver des changements de différentes régions de ces gènes et pour évaluer comment ceci affecte la réaction aux médicaments qui visent la réparation de l'ADN défectueuse. Il espère que les résultats aviseront un test clinique où des patients sont appariés avec des médicaments très probablement pour les bénéficier.

Professeur Hemant Kocher, Université de Londres de Queen Mary
Le projet de professeur Kocher's vérifiera pourquoi l'immunothérapie - une demande de règlement qui arme le système immunitaire du patient pour détruire des cellules cancéreuses - des travaux avec quelques cancers mais pas avec le cancer pancréatique. L'équipe vérifiera comment les cellules immunitaires agissent l'un sur l'autre les uns avec les autres et sont déclenchées ou amorties dans le cancer pancréatique. L'objectif de ce projet est de déterminer la plupart de façon efficace de combiner l'immunothérapie et la chimiothérapie dans de futurs tests cliniques de cancer pancréatique.