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L'étude recense l'objectif prometteur de cancer pour le liposarcoma

Une étude entreprise par une équipe de recherche de l'institut de la Science de cancer de Singapour (CSI Singapour) à l'université nationale de Singapour a indiqué une association proche entre le liposarcoma (LPS), un type de cancer qui se développe à partir des cellules graisseuses, et la famille de protéines de bromodomain et d'extraterminal (PARI).

Dans l'étude récent publiée en tourillon scientifique prestigieux, les transmissions de nature, en mars 2019, les chercheurs ont constaté que le développement des LPS dépend hautement de la présence des protéines PARIÉES, et la capacité d'épuiser des protéines de PARI effectue à la famille de protéines un objectif prometteur de cancer pour des LPS.

Liposarcoma est actuel traitable par la chirurgie et la radiothérapie. La chimiothérapie utilisant une substance chimiothérapeutique récent approuvée, trabectedin, peut également être prescrite aux patients qui sont au haut risque de récidive ou à la métastase. L'efficacité du trabectedin, cependant, peut être entravée par la toxicité clinique, l'insensibilité et la résistance acquise, et le développement d'autres formes de l'intervention thérapeutique nouvelle qui peut surmonter ces l'inefficacité.

Les chercheurs de NUS ont pour cette raison concentré son étude sur les LPS récurrents. Par une analyse détaillée des éléments génétiques responsables du développement des LPS dans les échantillons de patients qui ont une récidive du cancer ou sont résistants aux traitements normaux, les chercheurs ont découvert que le programme principal de conversion d'ADN dans les LPS est stimulé par les protéines PARIÉES.

Les chercheurs ont alors vérifié l'inhibition du développement de LPS utilisant l'agent dégradant PARIÉ de protéine, ARV-825, et ont constaté qu'il était capable du perturbateur le programme transcriptionnel de faisceau dans les LPS et évitent le développement du cancer en épuisant les protéines PARIÉES. De plus, les chercheurs ont observé que les cellules de LPS résistantes au trabectedin étaient également susceptibles de l'épuisement des protéines PARIÉES, effectuant de ce fait à protéine PARIÉE un objectif prometteur non seulement pour supprimer le développement de LPS mais également pour surmonter la résistance acquise à la substance chimiothérapeutique.

Professeur H. Phillip Koeffler, investigateur principal supérieur à CSI Singapour, a abouti l'étude.

Il a dit :

Les découvertes à notre étude ont des implications cliniques importantes pour des LPS. Elle découvre les rôles essentiels et les possibilités thérapeutiques désirables des protéines PARIÉES dans les LPS, qui prépare le terrain pour que les stratégies thérapeutiques neuves soient conçues contre le mal. L'efficacité d'ARV-825 en supprimant le développement de LPS décrit dans notre étude encourage également davantage de traduction des degraders PARIÉS de protéine dans les médicaments anticancéreux efficaces. »

Avançant, les chercheurs examineront des voies de réduire la résistance des patients de LPS aux traitements médicamenteux, et recensent d'autres objectifs qui peuvent gêner leur réaction aux demandes de règlement.

Source :

Université nationale de Singapour

Référence de tourillon :

Koeffler, chevaux et autres (2019) Bromodomain et protéines d'extraterminal stimulent les programmes de réglementation transcriptionnels de faisceau et s'entretiennent vulnérabilité dans le liposarcoma. Transmissions de naturedoi.org/10.1038/s41467-019-09257-z.