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La désignation d'objectifs des cellules immunitaires pourrait potentiellement traiter quelques genres de tumeur cérébrale, l'étude propose

Les tumeurs surgissent quand les cellules secouent hors circuit leurs butées et commencent à se multiplier hors du contrôle. Mais comment rapidement une tumeur se développe ne dépend pas seulement de la façon dont rapidement les cellules cancéreuses peuvent se diviser, une étude neuve a trouvé.

En examinant des tumeurs cérébrales chez les souris, les chercheurs à l'École de Médecine d'université de Washington à St Louis ont découvert que des cellules immunitaires qui devraient défendre le fuselage contre la maladie parfois peuvent être attirées dans fournir l'aide et le confort aux cellules tumorales au lieu. Plus qu'une tumeur peut recruter à son côté cellules immunitaires, plus la tumeur se développe rapide, les chercheurs ont trouvé.

Les découvertes, 29 mai publié en Neuro-Oncologie de tourillon, proposent que cela la désignation d'objectifs des cellules de système immunitaire pourrait accroissement potentiellement lent de tumeur cérébrale des gens avec le type 1 génétique de neurofibromatose de condition (NF1).

Elle n'est pas simplement tout au sujet de la cellule tumorale plus. Elle est également au sujet de ce qui se produit dans l'environnement de tumeur qui pilote l'accroissement de cancer du cerveau. Ceci nous donne une autre voie d'attaquer ces tumeurs au delà de détruire simplement les cellules cancéreuses - à savoir, interrompant la transmission entre les cellules tumorales et les cellules de système immunitaire. »

Auteur David supérieur H. Gutmann, DM, PhD, professeur de Donald O. Schnuck Family de la neurologie et directeur de la neurofibromatose d'université de Washington centrent

Tandis que les gens avec NF1 viennent habituellement aux soins médicaux pour des naevi sur leur peau, ils sont également au risque accru de développer des tumeurs. Un des plus courante de ces tumeurs chez les enfants est une tumeur cérébrale de qualité inférieure appelée un gliome optique, qui affecte le nerf optique qui branche le cerveau et l'oeil. Certaines de ces tumeurs peuvent entraîner la perte de vision.

Malheureusement, NF1 est une maladie notoirement variable. Les médecins ne peuvent pas prévoir quels genres de tumeurs une personne développera, comment rapidement ces tumeurs se développeront, ou quels types de problèmes médicaux les tumeurs entraîneront - qui le rendent difficile pour que les médecins décident quand une tumeur doit être traitée avec la chimiothérapie et quand il est sûr simplement d'observer et attendre.

Pour comprendre mieux pourquoi quelques tumeurs se développent plus rapidement que d'autres, premier auteur Xiaofan Guo, DM, un étudiant de troisième cycle dans le laboratoire de recherche de Gutmann, produit cinq tensions de souris avec différentes altérations génétiques dans le gène NF1 et ailleurs dans le génome de la souris.

Les cinq tensions ont varié considérablement dans le développement et l'accroissement de tumeur. Les souris appartenant à trois des tensions ont élevé des tumeurs commençant à environ 3 mois d'âge, avec les tumeurs dans une tension des souris s'élevant particulièrement rapide. Les membres de la quatrième tension n'ont pas élevé des tumeurs jusqu'à ce qu'ils aient été environ 6 mois, et seulement un quart de souris dans la cinquième tension a développé des tumeurs cérébrales sur le nerf optique du tout.

Quand les chercheurs ont isolé des cellules tumorales des souris et les ont élevées dans une assiette, ils ont trouvé peu de différence dans la croissance des cellules tumorales. Les taux de croissance et d'autres propriétés des cellules cancéreuses étaient très assimilés, aucune question que la mutation les cellules tumorales a transportée.

Ce qui a marqué avec la prolifération générale de tumeur chez les souris était la présence de deux genres de cellules immunitaires - microglia et cellules de T - dans les tumeurs. Guo et carter post-doctoral ancien de yuan de chargé de recherches, PhD, ont découvert que les cellules tumorales elles-mêmes relâchaient les protéines de système immunitaire qui ont attiré des cellules immunitaires à la tumeur.

Les « cellules qui devraient faire partie de la défense du cerveau contre des tumeurs ont la partie étée du procédé d'effectuer et d'élever une tumeur, » a dit Gutmann, qui est également un professeur de génétique, de la chirurgie neurologique et de la pédiatrie.

Les chercheurs maintenant essayent de tirer profit de cette relation entre les cellules tumorales et les cellules de système immunitaire pour trouver des moyens neufs de traiter des tumeurs cérébrales dans les gens avec NF1. Une stratégie est de ralentir la croissance tumorale en empêchant le microglia ou les cellules de T de fournir le support aux cellules cancéreuses. Cependant, une stratégie plus ambitieuse est de reprogrammer les cellules de T pour ne faciliter plus la croissance des cellules tumorales.

« L'idée est d'employer des cellules de T comme chevaux de Troie, » Gutmann a dit. « Ce sont des expériences actuel en cours : Nous essayons de changer les cellules de T de sorte que quand ils entrent dans le cerveau, au lieu d'introduire la tumeur, ils la ferment avalent. »

Source :

École de Médecine d'université de Washington

Référence de tourillon :

Gutmann, altération génétique et génomique de CAD et autres (2019) dictent différentiel l'accroissement de qualité inférieure de gliome par le recrutement de chémokine de cellule-détail de cheminée de cancer des cellules de T et du microglia. Neuro-Oncologie. dx.doi.org/10.1093/neuonc/noz080.