Estudie las ofertas esperan retrasar o prevenir la progresión de Parkinson

Los resultados de un estudio publicado hoy observando una molécula que apunta los grupos de alfa-synuclein, una proteína dominante conectada a Parkinson, ofrecen esperanza que puede ser posible retrasar o prevenir la progresión de la condición en seres humanos.

Los investigadores en la universidad de Cambridge han podido investigar el efecto de una molécula llamada anle138b, desarrollando un nuevo modelo del ratón de Parkinson.

Financiado por el Reino Unido del Parkinson de la caridad, el estudio observaba el efecto de anle138b sobre la acumulación de alfa-synuclein, una proteína sabida para formar los grupos pegajosos, conocidos como carrocerías de Lewy, en el cerebro. Estos grupos se asocian a la muerte de las células nerviosas responsables de producir la dopamina química, que permite que los mensajes sean enviados a las partes del cerebro que ayudan a coordinar el movimiento. Esto causa los síntomas del motor asociados a Parkinson, incluyendo la congelación, temblores y la lentitud del movimiento.

Anle138b se ha mostrado previamente para reducir agrupar de proteínas en condiciones neurodegenerative, incluyendo los modelos del otro Parkinson. Para estudiar más lejos el potencial de la molécula para tratar la condición, los investigadores crearon un nuevo modelo del ratón de Parkinson que imita la manera que la alfa-synuclein acumula gradualmente específicamente en las áreas del cerebro afectado típicamente por la condición.

En nueve-mes-viejo, sin el tratamiento, los niveles de dopamina en los cerebros del modelo del ratón fueron reducidos ya. Esta reducción fue asociada al inicio de síntomas, incluyendo un cambio sutil en el paso que imitó algunos de los síntomas tempranos del motor considerados en gente con Parkinson - tal como el ` que se mezclaba' de pies al recorrer.

Cuando los ratones fueron tratados por tres meses con anle138b, comenzando en nueve-mes-viejo, antes de que hubiera ocurrido la baja importante de la célula nerviosa, los investigadores observaron una reducción en grupos de la alfa-synuclein, niveles restablecidos de dopamina en el cerebro y la protección contra muerte de la célula nerviosa. Esto fue acompañada por una mejoría al paso de los ratones, invirtiendo efectivo a varios del Parkinson como síntomas del motor.

Estos resultados prometedores publicaron en el acta Neuropathologica hoy, sugieren que si anle138b se da a principios de antes de muerte constante de la célula nerviosa, puede reducir agrupar denso de los agregados de la alfa-synuclein, potencialmente parando a Parkinson en sus carriles.

Lleve al investigador, profesor Maria Gracia Spillantini del departamento de neurologías clínicas, universidad de Cambridge, dijo:

Nuestro estudio demuestra que afectando a la agregación temprana de la alfa-synuclein con la molécula anle138b en un modelo transgénico nuevo del ratón, uno puede rescatar las características dopaminérgicas de la disfunción y del motor que son típicas de Parkinson.

“Usando microscopia estupenda de la resolución, hemos podido ver cómo la composición actúa en el cerebro del ratón para lograr este efecto. Este trabajo abre la manera para el revelado de las nuevas terapias mecanismo-basadas para Parkinson y los desordenes relacionados.”

El Dr. Beckie Port, gerente de la investigación en Reino Unido de Parkinson, dijo:

Las pruebas de emplear de este estudio del primero tiempo nuestra comprensión de cómo la alfa-synuclein está implicada en Parkinson y ofrece un modelo nuevo que podría abrir los tratamientos futuros.

Además, el descubrimiento que el alcance de la agregación de la alfa-synuclein a principios de puede restablecer niveles de la dopamina y las células del salvamento puede demostrar ser crucial en la detención de Parkinson en sus carriles.

Hoy, no tenemos ningún tratamiento que pueda reducirse o pare la progresión de Parkinson. Es vital nosotros continúa soportar académico mundo-de cabeza, como ésos en Cambridge, y asegura resultados como éstos se giran en los tratamientos futuros que se necesitan tan desesperadamente para el 1 en 37 de nosotros que sean diagnosticados en nuestro curso de la vida.”

Fuente: Reino Unido de Parkinson