Les médicaments conçus avec des technologies informatiques avancées ont pu aider des superbugs d'hôpital de palan

Les superbugs d'hôpital tels que MRSA ou E.coli ont pu bientôt être soumis aux attaques d'un rétablissement neuf des médicaments conçus avec l'aide des technologies informatiques avancées de recherche de STFC et d'IBM.

Les médicaments conçus avec des technologies informatiques avancées ont pu aider des superbugs d
Le chiffre gauche montre une vue de côté d'une membrane bactérienne normale à l'écaille atomique. Le chiffre droit expositions deux modifications : 1) la membrane est étirée, le rendant plus mince ; 2) le peptide antimicrobien (en vert) a crevé la membrane laissant dans l'eau (bleue). Le papier vérifie comment 1) et 2) cartel ensemble, pour détruire la bactérie plus effectivement. (Crédit : SCD/STFC)

Les Superbugs deviennent solidement plus de résistant aux antibiotiques, entraînant une crise d'antibiotiques de `' et un danger grave à la santé publique.  En seule Europe les 25.000 morts ont été liées à la résistance aux antibiotiques en 2014. L'Organisation Mondiale de la Santé estime que d'ici 2050 ce chiffre atteindra 392.000 et que, mondial, 10 millions de personnes mourra des superbugs intraitables.

Parlant au forum économique mondial plus tôt cette année Matt Hancock, secrétaire d'état BRITANNIQUE pour la santé, a dit :

La résistance antimicrobienne est aussi grande un danger à l'humanité que le changement climatique ou la guerre. »

Les scientifiques maintenant de calcul du service calculant scientifique de STFC (SCD), du centre de STFC Hartree et de la recherche d'IBM travaillent ensemble pour comprendre comment les agents antibiotiques fonctionnent au niveau moléculaire, et activent les premières étapes dans le modèle efficace des médicaments et des demandes de règlement de prochain rétablissement. Leurs découvertes sont publiées dans les lettres matérielles de révision.

Utilisant les simulations sur ordinateur ultra-de grande puissance, qui ont été faites fonctionner sur le Scafell Pike et des superordinateurs du pouvoir 8 d'IBM chez le Hartree centrent, l'équipe a prouvé que les tensions mécaniques sur des cellules peuvent affecter le pouvoir apparent des antibiotiques simples.   

Quelques agents antibactériens détruisent des micros-organismes en attaquant leurs membranes cellulaires, menant à la fuite et à la mort de la cellule.  Mais la quantité de tension dans la membrane cellulaire peut effectuer une différence.

M. Martyn Winn de SCD explique :

Imaginez la cellule comme ballon, où la peau de ` de ballon' est la membrane protégeant la bactérie à l'intérieur. Car la bactérie élève les extensions de membrane et, comme un ballon, il est plus facile de pousser des trous dans elle. Agents tels que les peptides antimicrobiens, molécules naturelles que nos fuselages produisent car une première ligne de la défense contre des bactéries et des virus, peuvent alors lancer une crise couronnée de succès, déchirant les trous dans la membrane et faisant couler la bactérie et effectivement la purge à la mort. »

Cette pénétration de la membrane tient compte également pour que les médicaments infiltrent la cellule. M. d'auteur important Valeria Losasso de SCD a dit :  « Comment les molécules antibiotiques pénètrent et perturbent les membranes bactériennes est étroitement liées à la perméation des membranes, requise pour livrer des médicaments aux objectifs à l'intérieur de la cellule. Les deux exigent du barrage de membrane d'être surmonté. Nos résultats peuvent pour cette raison avoir un choc plus large sur la distribution de médicament, par exemple comment les barrages cellulaires croisés de molécules avant qu'ils atteignent l'appareil circulatoire. »

Le modèle des médicaments qui visent les membranes microbiennes est vu comme stratégie prometteuse, que les scientifiques continueront à vérifier.

Source :

STFC

Référence de tourillon :

Crain, 2019) modulations de J. et autres (de pouvoir antimicrobien de peptide en lipide chargé Bilayers. Lettres matérielles de révision. doi.org/10.1103/PhysRevLett.122.208103.