Os pesquisadores movem-se mais perto de encontrar a causa origem do MS

Uma equipe internacional dos pesquisadores conduzidos pela universidade do Columbia Britânica fez um avanço que científico esperam conduzirão à revelação de tratamentos preventivos para a esclerose múltipla (MS).

Em um estudo publicado hoje na genética de PLOS, os pesquisadores encontraram mutações em 12 genes acreditados para ser pela maior parte responsáveis para o início do MS nas famílias com os membros múltiplos diagnosticados com a doença.

Estes genes são como um farol que ilumina onde a causa origem do MS está.”

Autor principal Carles Vilariño-Güell, professor adjunto na faculdade de UBC do departamento de medicina da genética médica e de um erudito de Michael Smith

O MS é uma doença que afecte o sistema nervoso central, em que as pilhas do ataque do sistema imunitário e danificam a bainha protectora de pilhas de nervo. A doença frequentemente conduz à inabilidade e pode ter um impacto significativo na qualidade de vida.

Para o estudo, os pesquisadores arranjaram em seqüência todos os genes conhecidos em três ou mais pacientes do MS de 34 famílias e examinou as variações genéticas em membros da família afetados perto e não afectados pela Senhora. Olhando os genes de 132 pacientes, identificaram 12 mutações genéticas que podem conduzir a um sistema auto-imune overactive que ataque o myelin, a camada de isolamento em torno dos nervos no cérebro e a medula espinal.

Dos povos diagnosticados com MS, somente 13 por cento são acreditados para ter um formulário genético da doença, mas aqueles que apresentam as mutações identificadas neste estudo novo foram calculados para ter uma possibilidade de até 85 por cento de desenvolver o MS em sua vida.

Vilariño-Güell aponta desenvolver modelos celulares e animais com as mutações identificadas para imitar os processos biológicos responsáveis para o início do MS nos pacientes, com o objectivo eventualmente de desenvolver tratamentos preventivos para a doença.

Nós temos os tratamentos que endereçam os sintomas do MS, mas não as causas. Os povos com MS tomam as drogas que reduzem os ataques, mas a doença ainda progride. Agora, com conhecimento destas mutações, que sugerem um processo biológico comum isso conduz à inflamação aumentada em famílias do MS, nós podemos tentar endereçar as causas origem.”

Carles Vilariño-Güell

A esperança que dos pesquisadores os resultados um dia conduzirão aos tratamentos personalizados para pacientes do MS e às estratégias preventivas para aqueles no maior risco de desenvolver a doença.

Source:

Universidade do Columbia Britânica

Referência do jornal:

Vilariño-Güell, C. e outros (2019) Exome que arranjam em seqüência em famílias da esclerose múltipla identifica 12 genes do candidato e nomeia caminhos biológicos para a génese da doença. Genética de PLOS. doi.org/10.1371/journal.pgen.1008180.