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Les enfants avec T1D ont un accroissement plus lent des endroits de cerveau joints avec des déficits cognitifs doux

Une étude dirigée par Co par M. Nelly Mauras au système de santé des enfants de Nemours à Jacksonville, la Floride a constaté que les enfants avec du diabète de type 1 (T1D) ont un accroissement plus lent des endroits de cerveau liés aux déficits cognitifs doux comparés aux enfants sans T1D. L'étude, présentée aujourd'hui séances scientifiques de l'association® américaine de diabète aux soixante-dix-neuvième (ADA)®, aux différences important trouvées en cerveau total et à l'accroissement régional de question grise et blanche basé sur une suite de trois études structurelles (MRI) d'imagerie par résonance magnétique.

Même avec l'insuline neuve et les technologies qui peuvent de manière significative améliorer des soins, des enfants avec du diabète de type 1 sont encore exposés aux oscillations significatives dans le contrôle de sucre, produisant des risques potentiels au cerveau se développant. La compréhension des premiers effets du contrôle de glycémie sur le développement du cerveau est une opération nécessaire vers des stratégies se développantes pour réduire ces risques et les implications de santé publique du dysfonctionnement cognitif lié au diabète plus tard dans la durée. »

Nelly Mauras, DM, chercheur Co-principal de l'étude, responsable de la division de l'endocrinologie, diabète et métabolisme au système de santé des enfants de Nemours à Jacksonville, Floride, et professeur de la pédiatrie à l'université de Mayo du médicament

En tant qu'élément d'une étude multisite de la recherche de diabète chez le réseau des enfants (DirecNet), les chercheurs ont visé à déterminer le point auquel l'exposition glycémique influence défavorablement le cerveau se développant chez les enfants avec le tôt-début T1D. L'étude a inscrit 138 enfants avec T1D avec un âge moyen de sept ans. Les participants ont eu une durée de la maladie en moyenne de 2,4 ans au début de l'étude. Des IRM ont été exécutés à trois remarques de temps (visite de ligne zéro, 18 mois et approximativement 2,9 ans après la deuxième visite) pour mesurer des volumes de question grise et blanche dans les régions du cerveau principales. L'exposition hyperglycemic cumulative totale était déterminée utilisant le sucre de sang de vie, utilisant des teneurs en hémoglobine A1c (HbA1C) dès le diagnostic. Chercheurs comparés les résultats d'IRM des participants de T1D à ceux d'un groupe témoin de 66 enfants d'âge comparable qui n'ont pas eu le diabète.

Les chercheurs ont constaté que le groupe avec T1D a eu un accroissement plus lent de question grise et blanche corticale et sous-corticale totale que le groupe témoin à toutes les remarques de temps. En particulier, un ensemble de régions du cerveau métaboliquement actives liées à d'autres troubles cérébraux, connus sous le nom de « le réseau de mode de défaut, » montrait moins d'accroissement du groupe de T1D comparé au groupe témoin. Ces régions d'un accroissement plus lent ont été associées à un sucre de sang plus élevé de vie, comme mesuré par des valeurs de HbA1C.

« La recherche actuelle vérifie si la maintenance diligente des taux de sucre sanguin dans la gamme normale par des technologies avancées de diabète peut influencer ces découvertes pour réduire le risque pour le dysfonctionnement cognitif, » a dit Mauras.

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