Les chercheurs développent l'approche gène-visée neuve pour étudier la maladie de gaspillage continuelle chez les souris

Les prions appelés de protéines infectieuses entraînent un groupe de troubles neurodegenerative relatifs, fatals et incurables, y compris la maladie de la vache folle ou la maladie de la vache folle et la maladie de Creutzfeldt-Jakob, qui affectent des êtres humains.

La maladie de gaspillage continuelle ou CWD, également provoqué par des prions, a atteint la remarque d'une épidémie globale parmi des cerfs communs, des élans et des membres de la famille de cerfs communs. Les dernières estimations montrent que 26 conditions et trois provinces canadiennes ont rapporté la maladie chez les animaux aux fermes et à ceux qui sont libres. CWD a été par mégarde introduit en Corée du Sud pendant les années 1990 et a été également récent recensé en Norvège, en Finlande et en Suède.

Les efforts des scientifiques plus entièrement à la recherche de conduite ont été dus gêné aux contraintes d'étudier cette maladie dans les cerfs communs et les élans ; ce type de recherche est provocant, coûteux et exige les grands espaces de laboratoire.

Mais cela peut maintenant changer. Les chercheurs à l'université de l'Etat du Colorado, aboutie par professeur Glenn Telling, ont développé une approche gène-visée neuve pour étudier la maladie de gaspillage continuelle chez les souris, permettant des opportunités pour la recherche qui n'a pas précédemment existé.

C'est une découverte réelle dans le domaine. »

Disant, directeur, centre de recherche de prion, CSU

L'étude était le 29 mai publié dans les démarches de l'académie nationale des sciences.

L'équipe de recherche a également trouvé une différence dans des propriétés de tension de prion dans les cerfs communs et l'élan, qui est significatif parce que ces propriétés règlent la capacité de si les prions peuvent transmettre une maladie entre la substance.

Dire a indiqué que le développement du modèle neuf de souris a été dans les travaux pendant des années. Les scientifiques ont remonté le gène qui code la protéine de prion chez la souris et l'a remplacée par une reproduction exacte de l'indicatif des cerfs communs ou des élans.

Par ce travail, l'équipe de recherche a appris que les souris gène-visées ont manifesté différentes tensions de la maladie de gaspillage continuelle. C'est apparenté aux différentes tensions des virus qui existent pour des conditions comme la grippe et l'herpès, indiquant a dit.

Les chercheurs n'avaient pas précédemment pu trouver ces différentes tensions dans des modèles de souris, quoique les cerfs communs et les élans aient écarté différentes tensions de CWD.

Utilisant ce modèle neuf de recherches, indiquant a dit que les scientifiques mettent en boîte plus promptement l'étude les routes employées par des prions pour atteindre le système nerveux central et pour écarter la maladie, connue sous le nom de pathogénie périphérique.

La compréhension du nombre de tensions de CWD qui existent dans le monde est incroyablement importante pour la santé des personnes animale et.

« Éventuel, nous voulons comprendre si ou non les êtres humains exposés aux prions de CWD contracteront une forme neuve de la maladie humaine de prion, » dire avons dit. « Nous ne comprenons toujours pas le potentiel pour que les prions transmettent la maladie d'une substance à l'autre. »

L'équipe de recherche travaille déjà sur un modèle gène-visé pour étudier le potentiel pour la boîte de vitesses de CWD aux êtres humains.

Source :

Université de l'Etat du Colorado

Référence de tourillon :

Bian, 2019) différences structurelles primaires de J. et autres (au résidu 226 de choix de précepte de PrP de cerfs communs et d'élans des tensions distinctes de prion de CWD chez les souris gène-visées. Démarches de l'académie nationale des sciences. doi.org/10.1073/pnas.1903947116.