Los investigadores desarrollan la nueva aproximación gen-apuntada para estudiar enfermedad que pierde crónica en ratones

Proteínas infecciosas llamadas causa de los priones al grupo de los desordenes neurodegenerative relacionados, fatales e incurables, incluyendo la encefalopatía espongiforme bovina o la enfermedad de las vacas locas y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, que afectan a seres humanos.

La enfermedad que perdía crónica o CWD, también causado por los priones, ha alcanzado el punto de una epidemia global entre ciervos, alces y piezas de la familia de los ciervos. Los últimos presupuestos muestran que 26 estados y tres provincias canadienses han denunciado la enfermedad en animales en las granjas y las que libre-están colocando. CWD fue introducido inadvertidamente en Corea del Sur en los años 90 y también se ha determinado recientemente en Noruega, Finlandia y Suecia.

Los esfuerzos de los científicos a la investigación de la conducta han sido más completo obstaculizado debido a los apremios de estudiar esta enfermedad en ciervos y alces; este tipo de investigación es desafiador, costoso y requiere espacios grandes del laboratorio.

Pero eso puede ahora cambiar. Los investigadores en la universidad de estado de Colorado, llevada por profesor Glenn Telling, han desarrollado una nueva aproximación gen-apuntada para estudiar enfermedad que perdía crónica en ratones, permitiendo las oportunidades para la investigación que no ha existido previamente.

Es una ruptura real en el campo.”

Informando, director, centro de investigación del prión, CSU

El estudio fue publicado el 29 de mayo en los procedimientos de la National Academy of Sciences.

El equipo de investigación también descubrió una diferencia en propiedades de la deformación del prión en ciervos y el alce, que es importante porque estas propiedades controlan la capacidad de si los priones pueden transmitir una enfermedad entre la especie.

El informar dijo que el revelado del nuevo modelo del ratón ha estado en los trabajos por años. Los científicos reemplazaron el gen que codifica la proteína del prión en el ratón y la reemplazó por una reproducción exacta de la clave de ciervos o de alces.

A través de este trabajo, el equipo de investigación aprendió que los ratones gen-apuntados visualizaron diversas deformaciones de la enfermedad que perdía crónica. Esto es relacionado con las diversas deformaciones de los virus que existen para las condiciones como gripe y herpes, informando dijo.

Los investigadores no habían podido previamente descubrir estas diversas deformaciones en modelos del ratón, aunque los ciervos y los alces extendieron diversas deformaciones de CWD.

Usando este nuevo modelo de la investigación, informando dijo que los científicos pueden más fácilmente estudio las rutas usadas por los priones para llegar hasta el sistema nervioso central y para extender la enfermedad, conocida como patogenesia periférica.

La comprensión del número de deformaciones de CWD que existan en el mundo es increíblemente importante para la salud animal y humana.

“Final, queremos entender independientemente de si los seres humanos expuestos a los priones de CWD contratarán una nueva forma de la enfermedad humana del prión,” informar dijimos. “Todavía no entendemos el potencial para que los priones transmitan enfermedad a partir de una especie a otra.”

El equipo de investigación está trabajando ya en un modelo gen-apuntado para estudiar el potencial para la transmisión de CWD a los seres humanos.

Fuente:

Universidad de estado de Colorado

Referencia del gorrón:

Bian, 2019) diferencias estructurales primarias del J. y otros (en el residuo 226 de la selección de la orden de PrP de los ciervos y de los alces de deformaciones distintas del prión de CWD en ratones gen-apuntados. Procedimientos de la National Academy of Sciences. doi.org/10.1073/pnas.1903947116.