Les chercheurs recensent le gène familial de risque de sarcome neuf

Une équipe des chercheurs de WA a découvert les gènes neufs qui pourraient jouer un rôle majeur dans le développement du sarcome, un groupe de cancers rares d'os, de muscle et de tissu conjonctif.

Les chercheurs recensent le gène familial de risque de sarcome neuf

L'étude, entreprise par le stagiaire Rachel Jones de PhD et aboutie par professeur agrégé Evan Ingley à partir de l'institut de Harry Perkins de la recherche médicale et de l'Université de Murdoch, a recensé un gène familial de risque de sarcome neuf, qui est hérité des parents et augmente le risque de développer potentiellement la maladie mortelle.

La plupart des cancers sont provoqués par des erreurs génétiques en nos cellules qui peuvent être déclenchées spontanément ou par mode de vie ou facteurs environnementaux, mais dans certains cas des gènes de cancérigène peuvent être réussis vers le bas de nos parents.

Ces gènes familiaux sont connus comme gènes de susceptibilité de cancer et sont responsables jusqu'à de 10% du risque de cancer familial, et tandis que plus de 100 de ces gènes ont été recensés, totalement ils représentent seulement un petit pourcentage du risque de cancer familial.

Le professeur agrégé Ingley a dit que l'équipe en avait l'habitude l'étude internationale de kindred de sarcome (ISKS), une cohorte des familles avec le sarcome et d'autres cancers, pour trier par les catalogues des gènes familiaux et pour recenser qui pourraient être associés à un risque accru de cancer.

Si nous pouvons recenser plus de ces gènes familiaux de risque de cancer, nous saurons que plus au sujet dont les gènes sont impliqués dans le développement du cancer et ceci pourrait nous aider en recensant des voies neuves de viser le cancer. »

Professeur agrégé Evan Ingley

L'étude a éventuel mené à l'équipe découvrant deux gènes neufs pas précédemment branchés au sarcome, à un ABCB5 appelé, qui est associé à d'autres cancers tels que le mélanome et la leucémie, et à un gène précédemment non découvert C16orf96 appelé - nommé pour son numéro de gène (96) sur le chromosome 16, mais avec un fonctionnement inconnu.

« Nous essayons de découvrir ce que ce gène neuf fait et comment il affecte le risque de sarcome, et puis lui donnons si tout va bien un nom plus signicatif. »

En plus de ceci, l'équipe planification maintenant pour vérifier combien répandu l'association de ces deux gènes neufs de risque de sarcome est dans d'autres familles avec le sarcome et d'autres cancers, et ils regardent également ce qui sont les fonctionnements de ces deux gènes neufs dans le sarcome.

« De ces autres études nous saurons si ces gènes pourraient être de futurs candidats pour développer des traitements visés. »

« Une chose très importante que nous avons apprise de cette recherche est que bien que nous connaissions l'identité de séquence d'ADN de tous nos gènes, il restent beaucoup de gènes que nous ne connaissons pas leur rôle biologique spécifique ou pour quelles maladies ils peuvent être importants. Donc il y a beaucoup de nous doit toujours apprendre en termes de fonctionnement de nos gènes. »

Source : Institut de Harry Perkins de recherche médicale