I ricercatori identificano il gene familiare di rischio del nuovo sarcoma

Un gruppo dei ricercatori di WA ha scoperto i nuovi geni che potrebbero svolgere un ruolo importante nello sviluppo del sarcoma, un gruppo di cancri rari dell'osso, del muscolo e del tessuto connettivo.

I ricercatori identificano il gene familiare di rischio del nuovo sarcoma

Lo studio, intrapreso dallo studente Rachel Jones di PhD e piombo dal professore associato Evan Ingley dall'istituto di Harry Perkins di ricerca medica e della Murdoch University, ha identificato un gene familiare di rischio del nuovo sarcoma, che è ereditato dai genitori ed aumenta il rischio di sviluppare la malattia potenzialmente micidiale.

La maggior parte dei cancri sono causati dagli errori genetici in nostre celle che possono essere avviate spontaneamente o dallo stile di vita o dai fattori ambientali, ma i geni in alcuni casi cancerogeni possono essere passati giù dai nostri genitori.

Questi geni familiari sono conosciuti come geni di predisposizione del cancro e sono responsabili di fino a 10% del rischio di cancro familiare e mentre più di 100 di questi geni sono stati identificati, complessivamente rappresentano soltanto una piccola percentuale del rischio di cancro familiare.

Il professore associato Ingley ha detto che il gruppo ha usato lo studio internazionale dei kindred del sarcoma (ISKS), un gruppo delle famiglie con il sarcoma ed altri cancri, per ordinare attraverso i cataloghi dei geni familiari e per identificare c'è ne che potrebbero essere associati con un rischio aumentato di cancro.

Se possiamo identificare più di questi geni familiari di rischio di cancro, sapremo che più circa cui i geni sono compresi nello sviluppo del cancro e questo potrebbe assisterci nell'identificazione dei modi nuovi di ottimizzazione del cancro.„

Professore associato Evan Ingley

Lo studio infine piombo al gruppo che scopre due nuovi geni non precedentemente connessi al sarcoma, uno ha chiamato ABCB5, che è associato con altri cancri quali il melanoma e la leucemia e un gene precedentemente non scoperto chiamato C16orf96 - nominato per il suo numero del gene (96) sul cromosoma 16, ma con una funzione sconosciuta.

“Noi stiamo provando a scoprire che cosa questo nuovo gene fa e come pregiudica il rischio del sarcoma e poi eventualmente gli diamo un nome più significativo.„

Oltre a questo, il gruppo ora pianificazione studiare quanto diffuso l'associazione di questi due nuovi geni di rischio del sarcoma è in altre famiglie con il sarcoma ed in altri cancri ed egualmente stanno esaminando che cosa sono le funzioni di questi due nuovi geni in sarcoma.

“Da questi ulteriori studi sapremo se questi geni potessero essere candidati futuri per sviluppare le terapie mirate a.„

“Una molto cosa importante che abbiamo imparato da questa ricerca è che sebbene conosciamo l'identità di sequenza del DNA di tutti i nostri geni, ci sono ancora molti geni che non conosciamo il loro ruolo biologico specifico o per che malattie possono essere importanti. Così ci sono ancora molto noi devono imparare in termini di funzione dei nostri geni.„

Sorgente: Istituto di Harry Perkins di ricerca medica