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Les scientifiques découvrent la faiblesse dans le virus de rhume

Une indentation sur la surface des virus qui entraînent une multitude de maladies, y compris le rhume, a été découverte. Les scientifiques croient des repères de cette vulnérabilité un point faible sur les virus que les traitements antiviraux pourraient viser pour administrer le traitement efficace pour des rhumes et la poliomyélite, entre d'autres maladies.

Les scientifiques découvrent la faiblesse dans le virus de rhumeKateryna Kon | Shutterstock

L'étude neuve était publiée le 11 juinth dans la biologie de PLOS par Rana Abdelnabi et le Johan Neyts de l'université de Louvain, la Belgique, et le James Geraets et la bouchère de Sarah et leurs collègues de l'université de Helsinki.

Utilisant la microscopie de cryo-électron, les chercheurs ont trouvé une vulnérabilité sur la shell de protéine d'un entérovirus en vérifiant les composés antiviraux sur les cellules laboratoire-élevées. Les entérovirus font partie de la famille nombreuse des picornavirus appelés de virus qui comprennent également des rhinovirus.

Les picornavirus peuvent entraîner la main, la fièvre aphteuse avec la conjonctivite et l'hépatite, entre d'autres maladies, alors que les entérovirus sont responsables des maladies telles que la méningite, l'encéphalite (inflammation du cerveau) et la poliomyélite, et sont transmis par l'intermédiaire du contact direct avec des sécrétions telles que la salive ou les mucus d'une personne infectée.

Les rhinovirus sont l'agent viral infectieux le plus courant chez l'homme, s'élevant dans les températures souvent trouvées dans le nez, et sont responsables d'entraîner le rhume. Les rhinovirus contribuent également à l'asthme.

Malheureusement, il n'y a aucun traitement antiviral qui peut traiter ou éviter le rhinocéros ou les entérovirus.

L'étude explique que les cahiers de capsid sont le type de médicament meilleur-étudié, qui fonctionnent en s'adaptant dans une poche hydrophobe dans la particule de virus et l'arrêtent de l'interaction avec la cellule hôte. Cependant, les cahiers de capsid ne sont pas infaillibles, et certains ne sont pas efficaces contre certains types d'entérovirus ou de rhinovirus.

Pour proliférer, les virus doivent agir l'un sur l'autre avec les cellules hôte et se déformer afin de faire ceci, et les virus subissent une mutation souvent très rapidement afin d'échapper aux effets des médicaments. L'étude déclare que les chercheurs pouvaient « stabilisent une région principale du virion, évitant de ce fait l'extension conformationnelle requise pour le desserrage d'ARN viral. »

Empêcher les particules de virus de pouvoir se déformer et agir l'un sur l'autre ainsi avec la cellule hôte est l'une des stratégies que les scientifiques avaient longtemps vérifié pour éviter la prolifération de virus.

En vérifiant les composés antiviraux, un composé particulier, recensé par le virologue et le co-auteur de la bouchère de Sarah d'étude, s'est avéré pour gripper dans une poche qui a été alors découverte pour être courante parmi des picornavirus.

La poche est un « excellent objectif pour des antivirals », comme expliqué par Susan Hafenstein, un virologue structurel avec l'université du médicament à l'État de Penn. Bien qu'il n'ait pas été impliqué dans l'étude, Hafenstein a expliqué que « il est essentiel de recenser les composantes fonctionnantes de clavette » afin de trouver des remarques d'objectif dans les virus pour que les médicaments tirent profit.

Le composé a été alors employé pour produire un certain nombre de variantes de la molécule antivirale pour vérifier contre un large éventail de picornavirus. Les chercheurs considèrent que le virus peut subir une mutation et rendre la poche vulnérable sur la shell de protéine résistante aux composés developpés récemment.

Cependant, ils croient que l'indentation sur la shell pourrait encore effectuer le médicament « épreuve de résistance » en rendant les particules virales reproduites moins efficaces.

Les chercheurs concluent leur étude en disant :

Nous prévoyons le développement d'une future suite de [des composés] avec l'activité et le spectre améliorés contre un groupe important de virus qui entraînent des maladies infectieuses significatives mondiales. »

Neyts a dit que les résultats « ouvrent un horizon neuf pour le modèle des antivirals à large spectre contre les rhinovirus et les entérovirus, qui sont les virus humains importants. »

La recherche sur transformer des composés en médicaments efficaces continue.

Source:

A novel druggable interprotomer pocket in the capsid of rhino- and enteroviruses. PLOS Biology. https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3000281.

Lois Zoppi

Written by

Lois Zoppi

Lois is a freelance copywriter based in the UK. She graduated from the University of Sussex with a BA in Media Practice, having specialized in screenwriting. She maintains a focus on anxiety disorders and depression and aims to explore other areas of mental health including dissociative disorders such as maladaptive daydreaming.

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