Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'enquête d'IMAS indique 74% de gens vivant avec la lutte axiale de spondyloarthritis de trouver une fonction

Les résultats européens du plan international de Spondyloarthritis axial (IMAS) indiquent que les gens vivant avec le spondyloarthritis axial (axSpA) - un état inflammatoire à long terme de colonne vertébrale qui est aussi répandu que l'arthrite rhumatoïde - font face à une incertitude et s'inquiètent pour leur contrat à terme, avec des difficultés de enregistrement de 74% trouvant une fonction due à l'état. Ces découvertes, présentées au congrès européen annuel de la rhumatologie (EULAR 2019) à Madrid, promeuvent le point culminant que l'expérience patiente d'axSpA est mal comprise - un besoin imprévisible que l'organisme patient international, fédération internationale de spondylarthrite ankylosante (ASIF), invite à être adressé.

AxSpA met un choc matériel énorme et une contrainte psychologique sur ceux qui vivent dans la condition, perturbant chaque aspect de leur durée et de sa qualité, y compris la mobilité, le sommeil, le travail, et les relations. Il est important de comprendre que les sympt40mes varient au jour le jour et peuvent influencer des gens différemment durant toute leurs durées - et ceux affectés par ceci ne devraient pas rester silencieux, mais parlent à l'extérieur et obtiennent le support qu'elles ont besoin. »

Raj Mahapatra, administrateur d'ASIF

Les caractéristiques prouvent que presque deux-tiers des 2.846 participants ont remarqué des questions connexes de travail, avec la majorité forcée de prendre les congés maladie (56%) et beaucoup (45%) avoir des difficultés en accomplissant leurs heures de travail. On ont commencé à remarquer ces sympt40mes disruptifs et débilitants à environ l'âge de 26 - un moment où beaucoup de gens sont dans la perfection de leurs durées.

En outre, les résultats ont indiqué que les gens vivant avec l'axSpA peuvent lutter pendant des années avant de recevoir un diagnostic précis. En moyenne, des participants européens n'ont pas été diagnostiqués jusqu'à plus de sept ans après qu'ils ont développé des sympt40mes, retardant la demande de règlement et potentiellement conduisant à de plus mauvais résultats pour le patient, les effectuant plus vraisemblablement pour remarquer les éditions liées au travail. L'étude a également prouvé que les patients le plus couramment ont craint la mobilité perdante, la douleur et leur maladie progressant, mais en dépit de ces craintes, on dans trois n'avait jamais discuté leurs objectifs thérapeutiques avec leur docteur.

L'étude met en valeur le besoin de discussions ouvertes entre une personne vivant avec l'axSpA et leur docteur pour s'assurer que des objectifs thérapeutiques sont avisés par les besoins holistiques du patient. La prise de décision partagée et en fixant des objectifs thérapeutiques personnels, les médecins et les patients peuvent travailler ensemble pour améliorer les résultats de la santé du patient, leur permettant d'aboutir une durée plus productive personnellement et professionnellement. »

M. Victoria Navarro, hôpital Universitario La Paz (Madrid)

Nous sommes reconnaissants pour collaborer sur cette mission avec ASIF, l'université de Séville et les communautés médicales et patientes dans les pays participants. AxSpA est toujours une maladie qui demeure non bonne comprise autour du monde. En même temps que nos associés, nous voulons élever la voix des patients pour améliorer éventuel leurs soins et qualité de vie. »

Sam Khalil, chef mondial de l'immunologie, de la hépatologie et de la dermatologie médicales d'affaires chez Novartis

Source:

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Novartis. (2019, June 18). L'enquête d'IMAS indique 74% de gens vivant avec la lutte axiale de spondyloarthritis de trouver une fonction. News-Medical. Retrieved on November 28, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20190613/IMAS-survey-reveals-7425-of-people-living-with-axial-spondyloarthritis-struggle-to-find-a-job.aspx.

  • MLA

    Novartis. "L'enquête d'IMAS indique 74% de gens vivant avec la lutte axiale de spondyloarthritis de trouver une fonction". News-Medical. 28 November 2020. <https://www.news-medical.net/news/20190613/IMAS-survey-reveals-7425-of-people-living-with-axial-spondyloarthritis-struggle-to-find-a-job.aspx>.

  • Chicago

    Novartis. "L'enquête d'IMAS indique 74% de gens vivant avec la lutte axiale de spondyloarthritis de trouver une fonction". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20190613/IMAS-survey-reveals-7425-of-people-living-with-axial-spondyloarthritis-struggle-to-find-a-job.aspx. (accessed November 28, 2020).

  • Harvard

    Novartis. 2019. L'enquête d'IMAS indique 74% de gens vivant avec la lutte axiale de spondyloarthritis de trouver une fonction. News-Medical, viewed 28 November 2020, https://www.news-medical.net/news/20190613/IMAS-survey-reveals-7425-of-people-living-with-axial-spondyloarthritis-struggle-to-find-a-job.aspx.