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La proteina EED di Polycomb svolge un ruolo complesso nello sviluppo del cervello

La circonvoluzione dentate (DG) è la regione dell'input dell'ippocampo e svolge un ruolo importante nell'apprendimento e nella memoria. Sebbene la prova emergente suggerisca che l'espressione anormale della proteina repressiva del complesso 2 del polycomb (PRC2) potrebbe causare la malattia neurologica, i meccanismi molecolari di fondo non erano stati esplorati fino ad oggi.

Ora, in uno studio pubblicato nei rapporti della cellula staminale, un gruppo piombo da prof. LIU Changmei dal laboratorio di tasto dello stato della cellula staminale e la biologia riproduttiva, istituto della zoologia dell'accademia delle scienze cinese, ha indicato che la proteina EED di PcG è essenziale per la formazione adeguata della DG.

Generando un modello knockout condizionale del mouse di EED, i ricercatori hanno trovato che la rottura di EED ha provocato la mortalità postnatale, la migrazione alterata delle celle del granulo, la perdita della zona subgranular (SGZ) e un'impalcatura glial radiale secondaria severamente interrotta nell'ippocampo.

Poi hanno identificato Ink4a/Arf (Cdkn2a) e Sox11 come di tasto obiettivi a valle di EED con le funzioni distinte nella modulazione la proliferazione e della differenziazione delle celle neurali progenitore/del gambo (NSPCs) nella DG.

Egualmente per la prima volta hanno fornito la prova funzionale e molecolare che supporta il ruolo essenziale di metilazione EED-mediata H3K27 nella riorganizzazione di NSPCs durante lo sviluppo di DG.

Questo studio stabilisce EED come modulatore importante dello sviluppo hippocampal e fornisce le comprensioni meccanicistiche novelle nel ruolo complesso che EED svolge nello sviluppo del cervello e nelle malattie neurologiche.

Sorgente:

Accademia cinese delle sedi di scienze

Riferimento del giornale:

Chang-Mei, proteina EED del L. et al. (2019) Polycomb regolamenta la differenziazione di un neurone through mirando a SOX11 in circonvoluzione Dentate Hippocampal. Rapporti della cellula staminale. doi.org/10.1016/j.stemcr.2019.05.010.